data_D15
# 
_chem_comp.id                                    D15 
_chem_comp.name                                  N-(5-{[(2S)-4-amino-2-(3-chlorophenyl)butanoyl]amino}-1H-indazol-3-yl)benzamide 
_chem_comp.type                                  non-polymer 
_chem_comp.pdbx_type                             ? 
_chem_comp.formula                               "C24 H22 Cl N5 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2008-06-30 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   ? 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        447.917 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     D15 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        2VX3 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
D15 CAO  CAO  C  0 1 Y N N 39.207 26.276 -39.071 39.207 26.276 -39.071 CAO  D15 1  
D15 CAY  CAY  C  0 1 Y N N 40.192 27.270 -39.190 40.192 27.270 -39.190 CAY  D15 2  
D15 CL1  CL1  CL 0 0 N N N 40.055 28.855 -38.525 40.055 28.855 -38.525 CL1  D15 3  
D15 CAI  CAI  C  0 1 Y N N 41.369 27.069 -39.864 41.369 27.069 -39.864 CAI  D15 4  
D15 CAH  CAH  C  0 1 Y N N 41.637 25.875 -40.465 41.637 25.875 -40.465 CAH  D15 5  
D15 CAL  CAL  C  0 1 Y N N 40.690 24.889 -40.360 40.690 24.889 -40.360 CAL  D15 6  
D15 CBB  CBB  C  0 1 Y N N 39.508 25.073 -39.669 39.508 25.073 -39.669 CBB  D15 7  
D15 CBF  CBF  C  0 1 N N S 38.620 23.844 -39.671 38.620 23.844 -39.671 CBF  D15 8  
D15 CAR  CAR  C  0 1 N N N 37.181 24.222 -39.904 37.181 24.222 -39.904 CAR  D15 9  
D15 CAQ  CAQ  C  0 1 N N N 37.225 24.465 -41.403 37.225 24.465 -41.403 CAQ  D15 10 
D15 NAA  NAA  N  0 1 N N N 35.975 24.976 -41.925 35.975 24.976 -41.925 NAA  D15 11 
D15 CAX  CAX  C  0 1 N N N 39.025 22.867 -38.545 39.025 22.867 -38.545 CAX  D15 12 
D15 OAC  OAC  O  0 1 N N N 39.679 21.870 -38.889 39.679 21.870 -38.889 OAC  D15 13 
D15 NAT  NAT  N  0 1 N N N 38.777 23.155 -37.261 38.777 23.155 -37.261 NAT  D15 14 
D15 CAZ  CAZ  C  0 1 Y N N 39.255 22.304 -36.307 39.255 22.304 -36.307 CAZ  D15 15 
D15 CAP  CAP  C  0 1 Y N N 40.324 21.346 -36.465 40.324 21.346 -36.465 CAP  D15 16 
D15 CBE  CBE  C  0 1 Y N N 40.767 20.499 -35.405 40.767 20.499 -35.405 CBE  D15 17 
D15 CAM  CAM  C  0 1 Y N N 38.676 22.403 -35.069 38.676 22.403 -35.069 CAM  D15 18 
D15 CAN  CAN  C  0 1 Y N N 39.123 21.580 -34.036 39.123 21.580 -34.036 CAN  D15 19 
D15 CBD  CBD  C  0 1 Y N N 40.135 20.638 -34.177 40.135 20.638 -34.177 CBD  D15 20 
D15 NAV  NAV  N  0 1 Y N N 40.669 19.766 -33.304 40.669 19.766 -33.304 NAV  D15 21 
D15 NAS  NAS  N  0 1 Y N N 41.570 19.119 -33.858 41.570 19.119 -33.858 NAS  D15 22 
D15 CBC  CBC  C  0 1 Y N N 41.729 19.495 -35.115 41.729 19.495 -35.115 CBC  D15 23 
D15 NAU  NAU  N  0 1 N N N 42.611 18.854 -35.878 42.611 18.854 -35.878 NAU  D15 24 
D15 CAW  CAW  C  0 1 N N N 43.161 19.375 -36.972 43.161 19.375 -36.972 CAW  D15 25 
D15 OAB  OAB  O  0 1 N N N 43.010 20.541 -37.289 43.010 20.541 -37.289 OAB  D15 26 
D15 CBA  CBA  C  0 1 Y N N 44.049 18.462 -37.869 44.049 18.462 -37.869 CBA  D15 27 
D15 CAJ  CAJ  C  0 1 Y N N 44.746 19.001 -38.955 44.746 19.001 -38.955 CAJ  D15 28 
D15 CAF  CAF  C  0 1 Y N N 45.543 18.202 -39.778 45.543 18.202 -39.778 CAF  D15 29 
D15 CAE  CAE  C  0 1 Y N N 45.666 16.831 -39.547 45.666 16.831 -39.547 CAE  D15 30 
D15 CAG  CAG  C  0 1 Y N N 44.979 16.319 -38.463 44.979 16.319 -38.463 CAG  D15 31 
D15 CAK  CAK  C  0 1 Y N N 44.173 17.109 -37.645 44.173 17.109 -37.645 CAK  D15 32 
D15 HAO  HAO  H  0 1 N N N 38.278 26.444 -38.547 38.278 26.444 -38.547 HAO  D15 33 
D15 HAI  HAI  H  0 1 N N N 42.094 27.868 -39.920 42.094 27.868 -39.920 HAI  D15 34 
D15 HAH  HAH  H  0 1 N N N 42.559 25.712 -41.003 42.559 25.712 -41.003 HAH  D15 35 
D15 HAL  HAL  H  0 1 N N N 40.874 23.936 -40.834 40.874 23.936 -40.834 HAL  D15 36 
D15 HBF  HBF  H  0 1 N N N 38.783 23.194 -40.543 38.783 23.194 -40.543 HBF  D15 37 
D15 HAR1 1HAR H  0 0 N N N 36.477 23.426 -39.619 36.477 23.426 -39.619 HAR1 D15 38 
D15 HAR2 2HAR H  0 0 N N N 36.821 25.072 -39.306 36.821 25.072 -39.306 HAR2 D15 39 
D15 HAQ1 1HAQ H  0 0 N N N 38.015 25.201 -41.612 38.015 25.201 -41.612 HAQ1 D15 40 
D15 HAQ2 2HAQ H  0 0 N N N 37.420 23.499 -41.892 37.420 23.499 -41.892 HAQ2 D15 41 
D15 HAA1 1HAA H  0 0 N N N 35.324 25.094 -41.176 35.324 25.094 -41.175 HAA1 D15 42 
D15 HAA2 2HAA H  0 0 N N N 36.135 25.858 -42.369 36.135 25.858 -42.369 HAA2 D15 43 
D15 HAT  HAT  H  0 1 N N N 38.256 23.970 -37.008 38.256 23.971 -37.008 HAT  D15 44 
D15 HAP  HAP  H  0 1 N N N 40.809 21.267 -37.427 40.809 21.267 -37.427 HAP  D15 45 
D15 HAM  HAM  H  0 1 N N N 37.880 23.112 -34.895 37.880 23.112 -34.895 HAM  D15 46 
D15 HAN  HAN  H  0 1 N N N 38.655 21.681 -33.068 38.655 21.681 -33.068 HAN  D15 47 
D15 HAV  HAV  H  0 1 N N N 40.383 19.656 -32.352 40.383 19.656 -32.352 HAV  D15 48 
D15 HAU  HAU  H  0 1 N N N 42.876 17.927 -35.614 42.876 17.927 -35.614 HAU  D15 49 
D15 HAJ  HAJ  H  0 1 N N N 44.666 20.058 -39.162 44.666 20.058 -39.162 HAJ  D15 50 
D15 HAK  HAK  H  0 1 N N N 43.638 16.654 -36.824 43.639 16.654 -36.824 HAK  D15 51 
D15 HAF  HAF  H  0 1 N N N 46.072 18.652 -40.605 46.072 18.652 -40.605 HAF  D15 52 
D15 HAE  HAE  H  0 1 N N N 46.269 16.201 -40.184 46.269 16.201 -40.184 HAE  D15 53 
D15 HAG  HAG  H  0 1 N N N 45.070 15.266 -38.241 45.070 15.266 -38.241 HAG  D15 54 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
D15 CAO CAY  SING Y N 1  
D15 CAO CBB  DOUB Y N 2  
D15 CAY CL1  SING N N 3  
D15 CAY CAI  DOUB N N 4  
D15 CAI CAH  SING Y N 5  
D15 CAH CAL  DOUB Y N 6  
D15 CAL CBB  SING N N 7  
D15 CBB CBF  SING Y N 8  
D15 CBF CAR  SING N N 9  
D15 CBF CAX  SING Y N 10 
D15 CAR CAQ  SING N N 11 
D15 CAQ NAA  SING N N 12 
D15 CAX OAC  DOUB N N 13 
D15 CAX NAT  SING N N 14 
D15 NAT CAZ  SING N N 15 
D15 CAZ CAP  SING N N 16 
D15 CAZ CAM  DOUB N N 17 
D15 CAP CBE  DOUB N N 18 
D15 CBE CBD  SING N N 19 
D15 CBE CBC  SING N N 20 
D15 CAM CAN  SING N N 21 
D15 CAN CBD  DOUB N N 22 
D15 CBD NAV  SING N N 23 
D15 NAV NAS  SING N N 24 
D15 NAS CBC  DOUB N N 25 
D15 CBC NAU  SING N N 26 
D15 NAU CAW  SING N N 27 
D15 CAW OAB  DOUB Y N 28 
D15 CAW CBA  SING Y N 29 
D15 CBA CAJ  SING Y N 30 
D15 CBA CAK  DOUB N N 31 
D15 CAJ CAF  DOUB Y N 32 
D15 CAF CAE  SING Y N 33 
D15 CAE CAG  DOUB Y N 34 
D15 CAG CAK  SING N N 35 
D15 CAO HAO  SING Y N 36 
D15 CAI HAI  SING N N 37 
D15 CAH HAH  SING Y N 38 
D15 CAL HAL  SING Y N 39 
D15 CBF HBF  SING N N 40 
D15 CAR HAR1 SING Y N 41 
D15 CAR HAR2 SING N N 42 
D15 CAQ HAQ1 SING N N 43 
D15 CAQ HAQ2 SING N N 44 
D15 NAA HAA1 SING N N 45 
D15 NAA HAA2 SING N N 46 
D15 NAT HAT  SING Y N 47 
D15 CAP HAP  SING Y N 48 
D15 CAM HAM  SING Y N 49 
D15 CAN HAN  SING N N 50 
D15 NAV HAV  SING Y N 51 
D15 NAU HAU  SING N N 52 
D15 CAJ HAJ  SING Y N 53 
D15 CAK HAK  SING N N 54 
D15 CAF HAF  SING Y N 55 
D15 CAE HAE  SING N N 56 
D15 CAG HAG  SING N N 57 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
D15 SMILES           ACDLabs              10.04 Clc1cccc(c1)C(C(=O)Nc2cc3c(cc2)nnc3NC(=O)c4ccccc4)CCN                                                                                                                                              
D15 InChI            InChI                1.02b InChI=1/C24H22ClN5O2/c25-17-8-4-7-16(13-17)19(11-12-26)24(32)27-18-9-10-21-20(14-18)22(30-29-21)28-23(31)15-5-2-1-3-6-15/h1-10,13-14,19H,11-12,26H2,(H,27,32)(H2,28,29,30,31)/t19-/m0/s1/f/h27-29H 
D15 InChIKey         InChI                1.02b JDGOPNUGILVNJZ-RHBSUTKXDY                                                                                                                                                                          
D15 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 NCC[C@H](C(=O)Nc1ccc2[nH]nc(NC(=O)c3ccccc3)c2c1)c4cccc(Cl)c4                                                                                                                                       
D15 SMILES           CACTVS               3.341 NCC[CH](C(=O)Nc1ccc2[nH]nc(NC(=O)c3ccccc3)c2c1)c4cccc(Cl)c4                                                                                                                                        
D15 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 c1ccc(cc1)C(=O)Nc2c3cc(ccc3[nH]n2)NC(=O)[C@@H](CCN)c4cccc(c4)Cl                                                                                                                                    
D15 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 c1ccc(cc1)C(=O)Nc2c3cc(ccc3[nH]n2)NC(=O)C(CCN)c4cccc(c4)Cl                                                                                                                                         
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
D15 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 N-(5-{[(2S)-4-amino-2-(3-chlorophenyl)butanoyl]amino}-1H-indazol-3-yl)benzamide 
D15 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 N-[5-[[(2S)-4-amino-2-(3-chlorophenyl)butanoyl]amino]-1H-indazol-3-yl]benzamide 
# 
