data_SEM
# 
_chem_comp.id                                    SEM 
_chem_comp.name                                  3-AMINO-4-OXYBENZYL-2-BUTANONE 
_chem_comp.type                                  "L-PEPTIDE LINKING" 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C11 H15 N O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2009-01-07 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        193.242 
_chem_comp.one_letter_code                       X 
_chem_comp.three_letter_code                     SEM 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1THE 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
SEM C1    C1    C 0 1 N N N 9.418  61.027 62.005 1.469  -0.131 4.566  C1    SEM 1  
SEM C2    C2    C 0 1 N N N 10.547 60.124 62.465 0.124  -0.031 3.892  C2    SEM 2  
SEM O2    O2    O 0 1 N N N 10.805 60.046 63.664 -0.795 0.507  4.459  O2    SEM 3  
SEM C3    C3    C 0 1 N N S 11.478 59.508 61.426 -0.071 -0.604 2.512  C3    SEM 4  
SEM N3    N3    N 0 1 N N N 10.781 59.452 60.104 -1.464 -1.043 2.357  N3    SEM 5  
SEM C4    C4    C 0 1 N N N 12.743 60.348 61.332 0.246  0.465  1.466  C4    SEM 6  
SEM "O'"  "O'"  O 0 1 N N N 12.420 61.738 61.369 0.060  -0.077 0.158  "O'"  SEM 7  
SEM "C'"  "C'"  C 0 1 N N N 13.197 62.495 60.438 0.371  0.964  -0.769 "C'"  SEM 8  
SEM "C1'" "C1'" C 0 1 Y N N 12.678 63.888 60.629 0.194  0.453  -2.176 "C1'" SEM 9  
SEM "C2'" "C2'" C 0 1 Y N N 11.323 64.154 60.522 -1.030 0.573  -2.806 "C2'" SEM 10 
SEM "C3'" "C3'" C 0 1 Y N N 10.819 65.417 60.730 -1.192 0.104  -4.096 "C3'" SEM 11 
SEM "C4'" "C4'" C 0 1 Y N N 11.681 66.451 61.043 -0.130 -0.483 -4.757 "C4'" SEM 12 
SEM "C5'" "C5'" C 0 1 Y N N 13.052 66.203 61.141 1.094  -0.602 -4.127 "C5'" SEM 13 
SEM "C6'" "C6'" C 0 1 Y N N 13.536 64.926 60.937 1.258  -0.130 -2.838 "C6'" SEM 14 
SEM H11   1H1   H 0 1 N N N 9.183  61.097 60.917 2.217  0.379  3.960  H11   SEM 15 
SEM H12   2H1   H 0 1 N N N 8.488  60.743 62.552 1.418  0.334  5.550  H12   SEM 16 
SEM H13   3H1   H 0 1 N N N 9.599  62.054 62.398 1.744  -1.180 4.675  H13   SEM 17 
SEM H3    H3    H 0 1 N N N 11.754 58.470 61.724 0.595  -1.456 2.375  H3    SEM 18 
SEM HN31  1HN3  H 0 0 N N N 11.403 59.040 59.409 -2.041 -0.226 2.492  HN31  SEM 19 
SEM HN32  2HN3  H 0 0 N N N 10.429 60.364 59.814 -1.575 -1.320 1.394  HN32  SEM 20 
SEM H41   1H4   H 0 1 N N N 13.484 60.072 62.118 -0.419 1.317  1.604  H41   SEM 21 
SEM H42   2H4   H 0 1 N N N 13.349 60.086 60.434 1.280  0.790  1.581  H42   SEM 22 
SEM "H'1" "1H'" H 0 1 N N N 14.300 62.387 60.554 -0.296 1.809  -0.603 "H'1" SEM 23 
SEM "H'2" "2H'" H 0 1 N N N 13.160 62.122 59.387 1.403  1.282  -0.625 "H'2" SEM 24 
SEM "H2'" "H2'" H 0 1 N N N 10.626 63.338 60.264 -1.860 1.032  -2.290 "H2'" SEM 25 
SEM "H3'" "H3'" H 0 1 N N N 9.734  65.598 60.646 -2.149 0.197  -4.588 "H3'" SEM 26 
SEM "H4'" "H4'" H 0 1 N N N 11.278 67.463 61.212 -0.257 -0.850 -5.765 "H4'" SEM 27 
SEM "H5'" "H5'" H 0 1 N N N 13.755 67.018 61.380 1.924  -1.062 -4.643 "H5'" SEM 28 
SEM "H6'" "H6'" H 0 1 N N N 14.618 64.733 61.020 2.215  -0.223 -2.346 "H6'" SEM 29 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
SEM C1    C2    SING N N 1  
SEM C1    H11   SING N N 2  
SEM C1    H12   SING N N 3  
SEM C1    H13   SING N N 4  
SEM C2    O2    DOUB N N 5  
SEM C2    C3    SING N N 6  
SEM C3    N3    SING N N 7  
SEM C3    C4    SING N N 8  
SEM C3    H3    SING N N 9  
SEM N3    HN31  SING N N 10 
SEM N3    HN32  SING N N 11 
SEM C4    "O'"  SING N N 12 
SEM C4    H41   SING N N 13 
SEM C4    H42   SING N N 14 
SEM "O'"  "C'"  SING N N 15 
SEM "C'"  "C1'" SING N N 16 
SEM "C'"  "H'1" SING N N 17 
SEM "C'"  "H'2" SING N N 18 
SEM "C1'" "C2'" DOUB Y N 19 
SEM "C1'" "C6'" SING Y N 20 
SEM "C2'" "C3'" SING Y N 21 
SEM "C2'" "H2'" SING N N 22 
SEM "C3'" "C4'" DOUB Y N 23 
SEM "C3'" "H3'" SING N N 24 
SEM "C4'" "C5'" SING Y N 25 
SEM "C4'" "H4'" SING N N 26 
SEM "C5'" "C6'" DOUB Y N 27 
SEM "C5'" "H5'" SING N N 28 
SEM "C6'" "H6'" SING N N 29 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
SEM SMILES           ACDLabs              10.04 "O=C(C)C(N)COCc1ccccc1"                                                                   
SEM InChI            InChI                1.02b "InChI=1/C11H15NO2/c1-9(13)11(12)8-14-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8,12H2,1H3/t11-/m0/s1" 
SEM InChIKey         InChI                1.02b ISLRAQPEXPIKDJ-NSHDSACABE                                                                 
SEM SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 "CC(=O)[C@@H](N)COCc1ccccc1"                                                              
SEM SMILES           CACTVS               3.341 "CC(=O)[CH](N)COCc1ccccc1"                                                                
SEM SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CC(=O)[C@H](COCc1ccccc1)N"                                                               
SEM SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "CC(=O)C(COCc1ccccc1)N"                                                                   
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
SEM "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "(3S)-3-amino-4-(benzyloxy)butan-2-one"    
SEM "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "(3S)-3-amino-4-phenylmethoxy-butan-2-one" 
# 
