data_D12
# 
_chem_comp.id                                    D12 
_chem_comp.name                                  DODECANE 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C12 H26" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        170.335 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     D12 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1OSM 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
D12 C1   C1   C 0 1 N N N -0.544 -45.317 31.672 -0.327 0.000  6.877  C1   D12 1  
D12 C2   C2   C 0 1 N N N 0.086  -44.987 30.325 0.534  0.000  5.613  C2   D12 2  
D12 C3   C3   C 0 1 N N N -0.823 -45.416 29.180 -0.369 0.000  4.379  C3   D12 3  
D12 C4   C4   C 0 1 N N N -0.205 -44.961 27.863 0.493  0.000  3.115  C4   D12 4  
D12 C5   C5   C 0 1 N N N -1.175 -45.189 26.709 -0.410 0.000  1.880  C5   D12 5  
D12 C6   C6   C 0 1 N N N -0.540 -44.693 25.411 0.452  0.000  0.617  C6   D12 6  
D12 C7   C7   C 0 1 N N N -1.548 -44.731 24.267 -0.452 0.000  -0.617 C7   D12 7  
D12 C8   C8   C 0 1 N N N -0.888 -44.334 22.946 0.410  0.000  -1.880 C8   D12 8  
D12 C9   C9   C 0 1 N N N -1.885 -44.521 21.801 -0.493 0.000  -3.115 C9   D12 9  
D12 C10  C10  C 0 1 N N N -1.166 -44.804 20.481 0.369  0.000  -4.379 C10  D12 10 
D12 C11  C11  C 0 1 N N N -2.135 -45.444 19.487 -0.534 0.000  -5.613 C11  D12 11 
D12 C12  C12  C 0 1 N N N -1.458 -45.686 18.141 0.327  0.000  -6.877 C12  D12 12 
D12 H11  1H1  H 0 1 N N N 0.121  -45.003 32.509 -0.956 -0.890 6.887  H11  D12 13 
D12 H12  2H1  H 0 1 N N N -1.563 -44.876 31.768 0.316  0.000  7.756  H12  D12 14 
D12 H13  3H1  H 0 1 N N N -0.818 -46.395 31.745 -0.956 0.890  6.887  H13  D12 15 
D12 H21  1H2  H 0 1 N N N 0.360  -43.908 30.251 1.164  0.890  5.603  H21  D12 16 
D12 H22  2H2  H 0 1 N N N 1.105  -45.427 30.228 1.164  -0.890 5.603  H22  D12 17 
D12 H31  1H3  H 0 1 N N N -1.037 -46.510 29.193 -0.998 -0.890 4.389  H31  D12 18 
D12 H32  2H3  H 0 1 N N N -1.868 -45.051 29.307 -0.998 0.890  4.389  H32  D12 19 
D12 H41  1H4  H 0 1 N N N 0.139  -43.901 27.911 1.122  0.890  3.104  H41  D12 20 
D12 H42  2H4  H 0 1 N N N 0.780  -45.448 27.677 1.122  -0.890 3.104  H42  D12 21 
D12 H51  1H5  H 0 1 N N N -1.506 -46.251 26.638 -1.039 -0.890 1.891  H51  D12 22 
D12 H52  2H5  H 0 1 N N N -2.171 -44.725 26.896 -1.039 0.890  1.891  H52  D12 23 
D12 H61  1H6  H 0 1 N N N -0.090 -43.679 25.532 1.081  0.890  0.606  H61  D12 24 
D12 H62  2H6  H 0 1 N N N 0.387  -45.259 25.162 1.081  -0.890 0.606  H62  D12 25 
D12 H71  1H7  H 0 1 N N N -2.051 -45.723 24.194 -1.081 -0.890 -0.606 H71  D12 26 
D12 H72  2H7  H 0 1 N N N -2.443 -44.103 24.485 -1.081 0.890  -0.606 H72  D12 27 
D12 H81  1H8  H 0 1 N N N -0.471 -43.300 22.977 1.039  0.890  -1.891 H81  D12 28 
D12 H82  2H8  H 0 1 N N N 0.065  -44.884 22.768 1.039  -0.890 -1.891 H82  D12 29 
D12 H91  1H9  H 0 1 N N N -2.635 -45.311 22.036 -1.122 -0.890 -3.104 H91  D12 30 
D12 H92  2H9  H 0 1 N N N -2.575 -43.650 21.712 -1.122 0.890  -3.104 H92  D12 31 
D12 H101 1H10 H 0 0 N N N -0.681 -43.890 20.064 0.998  0.890  -4.389 H101 D12 32 
D12 H102 2H10 H 0 0 N N N -0.249 -45.421 20.627 0.998  -0.890 -4.389 H102 D12 33 
D12 H111 1H11 H 0 0 N N N -2.584 -46.379 19.895 -1.164 -0.890 -5.603 H111 D12 34 
D12 H112 2H11 H 0 0 N N N -3.067 -44.842 19.376 -1.164 0.890  -5.603 H112 D12 35 
D12 H121 1H12 H 0 0 N N N -2.164 -46.152 17.415 -0.316 0.000  -7.756 H121 D12 36 
D12 H122 2H12 H 0 0 N N N -1.008 -44.750 17.732 0.956  0.890  -6.887 H122 D12 37 
D12 H123 3H12 H 0 0 N N N -0.525 -46.287 18.252 0.956  -0.890 -6.887 H123 D12 38 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
D12 C1  C2   SING N N 1  
D12 C1  H11  SING N N 2  
D12 C1  H12  SING N N 3  
D12 C1  H13  SING N N 4  
D12 C2  C3   SING N N 5  
D12 C2  H21  SING N N 6  
D12 C2  H22  SING N N 7  
D12 C3  C4   SING N N 8  
D12 C3  H31  SING N N 9  
D12 C3  H32  SING N N 10 
D12 C4  C5   SING N N 11 
D12 C4  H41  SING N N 12 
D12 C4  H42  SING N N 13 
D12 C5  C6   SING N N 14 
D12 C5  H51  SING N N 15 
D12 C5  H52  SING N N 16 
D12 C6  C7   SING N N 17 
D12 C6  H61  SING N N 18 
D12 C6  H62  SING N N 19 
D12 C7  C8   SING N N 20 
D12 C7  H71  SING N N 21 
D12 C7  H72  SING N N 22 
D12 C8  C9   SING N N 23 
D12 C8  H81  SING N N 24 
D12 C8  H82  SING N N 25 
D12 C9  C10  SING N N 26 
D12 C9  H91  SING N N 27 
D12 C9  H92  SING N N 28 
D12 C10 C11  SING N N 29 
D12 C10 H101 SING N N 30 
D12 C10 H102 SING N N 31 
D12 C11 C12  SING N N 32 
D12 C11 H111 SING N N 33 
D12 C11 H112 SING N N 34 
D12 C12 H121 SING N N 35 
D12 C12 H122 SING N N 36 
D12 C12 H123 SING N N 37 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
D12 SMILES           ACDLabs              10.04 C(CCCCCCCC)CCC                                           
D12 InChI            InChI                1.02b InChI=1/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H3 
D12 InChIKey         InChI                1.02b SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYAS                                
D12 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 CCCCCCCCCCCC                                             
D12 SMILES           CACTVS               3.341 CCCCCCCCCCCC                                             
D12 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CCCCCCCCCCCC                                             
D12 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CCCCCCCCCCCC                                             
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
D12 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 dodecane 
D12 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 dodecane 
# 
