data_SIE
# 
_chem_comp.id                                    SIE 
_chem_comp.name                                  "SULFAMIC ACID 1-DECYL-2-(4-SULFAMOYLOXYPHENYL)-1H-INDOL-6-YL ESTER" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C24 H33 N3 O6 S2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2006-10-19 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   ? 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        523.665 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     SIE 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        ? 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
SIE CS1  CS1  C 0 1 Y N N 15.352 -10.803 33.646 5.606  -4.713  9.677  CS1  SIE 1  
SIE CS2  CS2  C 0 1 Y N N 16.140 -11.935 33.978 4.912  -3.523  9.470  CS2  SIE 2  
SIE CS3  CS3  C 0 1 Y N N 17.570 -11.828 34.205 4.161  -2.967  10.506 CS3  SIE 3  
SIE CS4  CS4  C 0 1 Y N N 18.284 -10.534 34.105 4.106  -3.603  11.746 CS4  SIE 4  
SIE CS5  CS5  C 0 1 Y N N 17.422 -9.302  33.761 4.802  -4.795  11.950 CS5  SIE 5  
SIE CS6  CS6  C 0 1 Y N N 15.992 -9.487  33.540 5.553  -5.350  10.914 CS6  SIE 6  
SIE OS7  OS7  O 0 1 N N N 19.909 -10.391 34.348 3.373  -3.061  12.757 OS7  SIE 7  
SIE SS7  SS7  S 0 1 N N N 20.499 -9.153  34.628 1.792  -3.411  13.016 SS7  SIE 8  
SIE OS8  OS8  O 0 1 N N N 20.198 -8.087  33.695 1.690  -4.805  13.408 OS8  SIE 9  
SIE OS9  OS9  O 0 1 N N N 20.083 -8.848  35.929 1.021  -2.895  11.899 OS9  SIE 10 
SIE NS0  NS0  N 0 1 N N N 22.003 -9.347  34.682 1.401  -2.461  14.391 NS0  SIE 11 
SIE NI1  NI1  N 0 1 Y N N 12.838 -11.998 33.380 5.880  -6.179  7.701  NI1  SIE 12 
SIE CI2  CI2  C 0 1 Y N N 13.664 -10.873 33.309 6.384  -5.289  8.603  CI2  SIE 13 
SIE CI3  CI3  C 0 1 Y N N 12.996 -9.740  32.991 7.706  -5.077  8.285  CI3  SIE 14 
SIE CI4  CI4  C 0 1 Y N N 10.500 -9.373  32.540 9.170  -6.076  6.371  CI4  SIE 15 
SIE CI5  CI5  C 0 1 Y N N 9.278  -10.014 32.482 9.119  -6.955  5.283  CI5  SIE 16 
SIE CI6  CI6  C 0 1 Y N N 9.147  -11.408 32.711 7.939  -7.623  4.961  CI6  SIE 17 
SIE CI7  CI7  C 0 1 Y N N 10.270 -12.224 33.026 6.777  -7.436  5.713  CI7  SIE 18 
SIE CI8  CI8  C 0 1 Y N N 11.538 -11.557 33.088 6.842  -6.555  6.799  CI8  SIE 19 
SIE CI9  CI9  C 0 1 Y N N 11.632 -10.131 32.857 8.010  -5.872  7.145  CI9  SIE 20 
SIE CP1  CP1  C 0 1 N N N 13.200 -13.409 33.775 4.508  -6.672  7.690  CP1  SIE 21 
SIE CP2  CP2  C 0 1 N N N 14.198 -14.056 32.829 3.552  -5.824  6.848  CP2  SIE 22 
SIE CP3  CP3  C 0 1 N N N 14.775 -15.299 33.468 2.131  -6.391  6.798  CP3  SIE 23 
SIE CP4  CP4  C 0 1 N N N 16.297 -15.264 33.542 1.210  -5.509  5.951  CP4  SIE 24 
SIE CP5  CP5  C 0 1 N N N 16.878 -16.645 33.890 -0.217 -6.061  5.928  CP5  SIE 25 
SIE CP6  CP6  C 0 1 N N N 16.221 -17.291 35.126 -1.181 -5.228  5.076  CP6  SIE 26 
SIE CP7  CP7  C 0 1 N N N 16.346 -18.818 35.078 -2.613 -5.771  5.074  CP7  SIE 27 
SIE CP8  CP8  C 0 1 N N N 15.974 -19.349 33.690 -3.576 -4.938  4.222  CP8  SIE 28 
SIE CP9  CP9  C 0 1 N N N 14.686 -20.144 33.715 -5.022 -5.433  4.276  CP9  SIE 29 
SIE CP0  CP0  C 0 1 N N N 13.997 -20.137 32.360 -5.933 -4.579  3.406  CP0  SIE 30 
SIE O27  O27  O 0 1 N N N 7.200  -11.761 34.830 8.581  -7.106  1.901  O27  SIE 31 
SIE S27  S27  S 0 1 N N N 6.621  -12.035 33.592 7.542  -8.004  2.372  S27  SIE 32 
SIE O28  O28  O 0 1 N N N 5.630  -11.115 33.092 6.147  -7.604  2.348  O28  SIE 33 
SIE O29  O29  O 0 1 N N N 7.672  -12.125 32.616 7.918  -8.475  3.896  O29  SIE 34 
SIE N20  N20  N 0 1 N N N 6.008  -13.399 33.681 7.675  -9.459  1.471  N20  SIE 35 
SIE HS2  HS2  H 0 1 N N N 15.654 -12.921 34.066 4.945  -3.015  8.509  HS2  SIE 36 
SIE HS3  HS3  H 0 1 N N N 18.141 -12.737 34.459 3.621  -2.039  10.341 HS3  SIE 37 
SIE HS5  HS5  H 0 1 N N N 17.878 -8.301  33.684 4.763  -5.295  12.914 HS5  SIE 38 
SIE HS6  HS6  H 0 1 N N N 15.373 -8.611  33.285 6.090  -6.279  11.089 HS6  SIE 39 
SIE HS01 1HS0 H 0 0 N N N 22.433 -8.445  34.886 1.383  -1.442  14.255 HS01 SIE 40 
SIE HS02 2HS0 H 0 0 N N N 22.215 -10.098 35.339 1.847  -2.731  15.277 HS02 SIE 41 
SIE HI3  HI3  H 0 1 N N N 13.417 -8.729  32.863 8.386  -4.420  8.811  HI3  SIE 42 
SIE HI4  HI4  H 0 1 N N N 10.581 -8.291  32.341 10.096 -5.561  6.611  HI4  SIE 43 
SIE HI5  HI5  H 0 1 N N N 8.376  -9.424  32.250 10.015 -7.113  4.687  HI5  SIE 44 
SIE HI7  HI7  H 0 1 N N N 10.171 -13.307 33.212 5.858  -7.957  5.461  HI7  SIE 45 
SIE HP11 1HP1 H 0 0 N N N 12.286 -14.039 33.880 4.156  -6.742  8.727  HP11 SIE 46 
SIE HP12 2HP1 H 0 0 N N N 13.569 -13.445 34.827 4.542  -7.695  7.297  HP12 SIE 47 
SIE HP21 1HP2 H 0 0 N N N 14.992 -13.343 32.505 3.951  -5.772  5.827  HP21 SIE 48 
SIE HP22 2HP2 H 0 0 N N N 13.753 -14.266 31.829 3.523  -4.796  7.229  HP22 SIE 49 
SIE HP31 1HP3 H 0 0 N N N 14.420 -16.219 32.948 2.155  -7.405  6.380  HP31 SIE 50 
SIE HP32 2HP3 H 0 0 N N N 14.328 -15.477 34.474 1.722  -6.466  7.812  HP32 SIE 51 
SIE HP41 1HP4 H 0 0 N N N 16.653 -14.482 34.252 1.215  -4.493  6.360  HP41 SIE 52 
SIE HP42 2HP4 H 0 0 N N N 16.742 -14.860 32.603 1.598  -5.451  4.927  HP42 SIE 53 
SIE HP51 1HP5 H 0 0 N N N 17.985 -16.589 34.014 -0.198 -7.080  5.523  HP51 SIE 54 
SIE HP52 2HP5 H 0 0 N N N 16.826 -17.329 33.011 -0.603 -6.136  6.953  HP52 SIE 55 
SIE HP61 1HP6 H 0 0 N N N 15.160 -16.968 35.244 -0.792 -5.220  4.052  HP61 SIE 56 
SIE HP62 2HP6 H 0 0 N N N 16.631 -16.874 36.075 -1.178 -4.189  5.425  HP62 SIE 57 
SIE HP71 1HP7 H 0 0 N N N 15.747 -19.307 35.882 -2.616 -6.810  4.723  HP71 SIE 58 
SIE HP72 2HP7 H 0 0 N N N 17.360 -19.160 35.393 -3.002 -5.781  6.098  HP72 SIE 59 
SIE HP81 1HP8 H 0 0 N N N 16.808 -19.942 33.246 -3.541 -3.903  4.583  HP81 SIE 60 
SIE HP82 2HP8 H 0 0 N N N 15.927 -18.525 32.940 -3.228 -4.921  3.182  HP82 SIE 61 
SIE HP91 1HP9 H 0 0 N N N 14.003 -19.787 34.521 -5.084 -6.471  3.931  HP91 SIE 62 
SIE HP92 2HP9 H 0 0 N N N 14.856 -21.184 34.080 -5.387 -5.409  5.309  HP92 SIE 63 
SIE HP01 1HP0 H 0 0 N N N 13.048 -20.723 32.378 -6.960 -4.953  3.451  HP01 SIE 64 
SIE HP02 2HP0 H 0 0 N N N 14.680 -20.494 31.554 -5.936 -3.538  3.744  HP02 SIE 65 
SIE HP03 3HP0 H 0 0 N N N 13.827 -19.097 31.995 -5.608 -4.600  2.361  HP03 SIE 66 
SIE H201 1H20 H 0 0 N N N 5.262  -13.335 34.374 6.970  -10.182 1.661  H201 SIE 67 
SIE H202 2H20 H 0 0 N N N 5.584  -13.599 32.775 8.620  -9.850  1.368  H202 SIE 68 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
SIE CS1 CS2  SING Y N 1  
SIE CS1 CS6  DOUB Y N 2  
SIE CS1 CI2  SING N N 3  
SIE CS2 CS3  DOUB Y N 4  
SIE CS2 HS2  SING N N 5  
SIE CS3 CS4  SING Y N 6  
SIE CS3 HS3  SING N N 7  
SIE CS4 CS5  DOUB Y N 8  
SIE CS4 OS7  SING N N 9  
SIE CS5 CS6  SING Y N 10 
SIE CS5 HS5  SING N N 11 
SIE CS6 HS6  SING N N 12 
SIE OS7 SS7  SING N N 13 
SIE SS7 OS8  DOUB N N 14 
SIE SS7 OS9  DOUB N N 15 
SIE SS7 NS0  SING N N 16 
SIE NS0 HS01 SING N N 17 
SIE NS0 HS02 SING N N 18 
SIE NI1 CI2  SING Y N 19 
SIE NI1 CI8  SING Y N 20 
SIE NI1 CP1  SING N N 21 
SIE CI2 CI3  DOUB Y N 22 
SIE CI3 CI9  SING Y N 23 
SIE CI3 HI3  SING N N 24 
SIE CI4 CI5  SING Y N 25 
SIE CI4 CI9  DOUB Y N 26 
SIE CI4 HI4  SING N N 27 
SIE CI5 CI6  DOUB Y N 28 
SIE CI5 HI5  SING N N 29 
SIE CI6 CI7  SING Y N 30 
SIE CI6 O29  SING N N 31 
SIE CI7 CI8  DOUB Y N 32 
SIE CI7 HI7  SING N N 33 
SIE CI8 CI9  SING Y N 34 
SIE CP1 CP2  SING N N 35 
SIE CP1 HP11 SING N N 36 
SIE CP1 HP12 SING N N 37 
SIE CP2 CP3  SING N N 38 
SIE CP2 HP21 SING N N 39 
SIE CP2 HP22 SING N N 40 
SIE CP3 CP4  SING N N 41 
SIE CP3 HP31 SING N N 42 
SIE CP3 HP32 SING N N 43 
SIE CP4 CP5  SING N N 44 
SIE CP4 HP41 SING N N 45 
SIE CP4 HP42 SING N N 46 
SIE CP5 CP6  SING N N 47 
SIE CP5 HP51 SING N N 48 
SIE CP5 HP52 SING N N 49 
SIE CP6 CP7  SING N N 50 
SIE CP6 HP61 SING N N 51 
SIE CP6 HP62 SING N N 52 
SIE CP7 CP8  SING N N 53 
SIE CP7 HP71 SING N N 54 
SIE CP7 HP72 SING N N 55 
SIE CP8 CP9  SING N N 56 
SIE CP8 HP81 SING N N 57 
SIE CP8 HP82 SING N N 58 
SIE CP9 CP0  SING N N 59 
SIE CP9 HP91 SING N N 60 
SIE CP9 HP92 SING N N 61 
SIE CP0 HP01 SING N N 62 
SIE CP0 HP02 SING N N 63 
SIE CP0 HP03 SING N N 64 
SIE O27 S27  DOUB N N 65 
SIE S27 O28  DOUB N N 66 
SIE S27 O29  SING N N 67 
SIE S27 N20  SING N N 68 
SIE N20 H201 SING N N 69 
SIE N20 H202 SING N N 70 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
SIE SMILES           ACDLabs              10.04 O=S(=O)(Oc1ccc(cc1)c3cc2ccc(OS(=O)(=O)N)cc2n3CCCCCCCCCC)N                                                                                                                                       
SIE InChI            InChI                1.02b InChI=1/C24H33N3O6S2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-16-27-23(19-10-13-21(14-11-19)32-34(25,28)29)17-20-12-15-22(18-24(20)27)33-35(26,30)31/h10-15,17-18H,2-9,16H2,1H3,(H2,25,28,29)(H2,26,30,31)/f/h25-26H2 
SIE InChIKey         InChI                1.02b MXTDPQJZUVFANV-NBNNRKRICH                                                                                                                                                                       
SIE SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 CCCCCCCCCCn1c2cc(O[S](N)(=O)=O)ccc2cc1c3ccc(O[S](N)(=O)=O)cc3                                                                                                                                   
SIE SMILES           CACTVS               3.341 CCCCCCCCCCn1c2cc(O[S](N)(=O)=O)ccc2cc1c3ccc(O[S](N)(=O)=O)cc3                                                                                                                                   
SIE SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CCCCCCCCCCn1c2cc(ccc2cc1c3ccc(cc3)OS(=O)(=O)N)OS(=O)(=O)N                                                                                                                                       
SIE SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CCCCCCCCCCn1c2cc(ccc2cc1c3ccc(cc3)OS(=O)(=O)N)OS(=O)(=O)N                                                                                                                                       
# 
loop_
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_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
SIE "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "4-[1-decyl-6-(sulfamoyloxy)-1H-indol-2-yl]phenyl sulfamate" 
SIE "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "[4-(1-decyl-6-sulfamoyloxy-indol-2-yl)phenyl] sulfamate"    
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