data_NGA
# 
_chem_comp.id                                    NGA 
_chem_comp.name                                  N-ACETYL-D-GALACTOSAMINE 
_chem_comp.type                                  D-SACCHARIDE 
_chem_comp.pdbx_type                             ATOMS 
_chem_comp.formula                               "C8 H15 N O6" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-12-05 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        221.208 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     NGA 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        3CHB 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
NGA C1  C1  C 0 1 N N R -12.079 20.898 -1.919 1.069  -0.369 0.013  C1  NGA 1  
NGA C2  C2  C 0 1 N N R -11.844 19.742 -0.936 -0.236 -0.030 0.736  C2  NGA 2  
NGA C3  C3  C 0 1 N N R -10.967 20.217 0.174  -1.413 -0.611 -0.055 C3  NGA 3  
NGA C4  C4  C 0 1 N N R -9.669  20.856 -0.340 -1.320 -0.117 -1.504 C4  NGA 4  
NGA C5  C5  C 0 1 N N R -10.072 21.968 -1.280 0.067  -0.449 -2.058 C5  NGA 5  
NGA C6  C6  C 0 1 N N N -8.975  22.914 -1.693 0.156  0.012  -3.514 C6  NGA 6  
NGA C7  C7  C 0 1 N N N -13.368 17.886 -0.720 0.272  0.100  3.115  C7  NGA 7  
NGA C8  C8  C 0 1 N N N -14.811 17.468 -0.421 0.293  -0.497 4.498  C8  NGA 8  
NGA N2  N2  N 0 1 N N N -13.146 19.205 -0.610 -0.216 -0.611 2.081  N2  NGA 9  
NGA O1  O1  O 0 1 N Y N -12.834 20.294 -2.960 2.173  0.143  0.761  O1  NGA 10 
NGA O3  O3  O 0 1 N N N -10.588 19.109 0.990  -2.647 -0.177 0.520  O3  NGA 11 
NGA O4  O4  O 0 1 N N N -8.909  19.857 -0.976 -1.524 1.296  -1.541 O4  NGA 12 
NGA O5  O5  O 0 1 N N N -10.831 21.434 -2.362 1.066  0.215  -1.287 O5  NGA 13 
NGA O6  O6  O 0 1 N N N -9.573  24.131 -2.078 1.448  -0.302 -4.035 O6  NGA 14 
NGA O7  O7  O 0 1 N N N -12.407 17.166 -1.066 0.696  1.221  2.933  O7  NGA 15 
NGA H1  H1  H 0 1 N N N -12.617 21.770 -1.481 1.163  -1.451 -0.076 H1  NGA 16 
NGA H2  H2  H 0 1 N N N -11.268 18.877 -1.342 -0.343 1.051  0.808  H2  NGA 17 
NGA H3  H3  H 0 1 N N N -11.553 20.976 0.741  -1.363 -1.699 -0.036 H3  NGA 18 
NGA H4  H4  H 0 1 N N N -9.039  21.285 0.473  -2.081 -0.611 -2.107 H4  NGA 19 
NGA H5  H5  H 0 1 N N N -10.729 22.653 -0.696 0.228  -1.526 -2.009 H5  NGA 20 
NGA H61 1H6 H 0 1 N N N -8.198  23.045 -0.903 -0.607 -0.495 -4.103 H61 NGA 21 
NGA H62 2H6 H 0 1 N N N -8.313  22.489 -2.483 -0.002 1.089  -3.563 H62 NGA 22 
NGA H81 1H8 H 0 1 N N N -14.995 16.372 -0.512 0.720  0.220  5.198  H81 NGA 23 
NGA H82 2H8 H 0 1 N N N -15.123 17.834 0.584  -0.724 -0.740 4.804  H82 NGA 24 
NGA H83 3H8 H 0 1 N N N -15.523 18.039 -1.060 0.897  -1.404 4.494  H83 NGA 25 
NGA HN2 HN2 H 0 1 N N N -13.931 19.773 -0.293 -0.555 -1.508 2.226  HN2 NGA 26 
NGA HO1 HO1 H 0 1 N N N -12.979 21.009 -3.568 2.974  -0.090 0.272  HO1 NGA 27 
NGA HO3 HO3 H 0 1 N N N -10.029 19.411 1.696  -3.355 -0.557 -0.017 HO3 NGA 28 
NGA HO4 HO4 H 0 1 N N N -8.105  20.252 -1.294 -1.451 1.565  -2.467 HO4 NGA 29 
NGA HO6 HO6 H 0 1 N N N -8.881  24.727 -2.338 1.462  0.004  -4.952 HO6 NGA 30 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
NGA C1 C2  SING N N 1  
NGA C1 O1  SING N N 2  
NGA C1 O5  SING N N 3  
NGA C1 H1  SING N N 4  
NGA C2 C3  SING N N 5  
NGA C2 N2  SING N N 6  
NGA C2 H2  SING N N 7  
NGA C3 C4  SING N N 8  
NGA C3 O3  SING N N 9  
NGA C3 H3  SING N N 10 
NGA C4 C5  SING N N 11 
NGA C4 O4  SING N N 12 
NGA C4 H4  SING N N 13 
NGA C5 C6  SING N N 14 
NGA C5 O5  SING N N 15 
NGA C5 H5  SING N N 16 
NGA C6 O6  SING N N 17 
NGA C6 H61 SING N N 18 
NGA C6 H62 SING N N 19 
NGA C7 C8  SING N N 20 
NGA C7 N2  SING N N 21 
NGA C7 O7  DOUB N N 22 
NGA C8 H81 SING N N 23 
NGA C8 H82 SING N N 24 
NGA C8 H83 SING N N 25 
NGA N2 HN2 SING N N 26 
NGA O1 HO1 SING N N 27 
NGA O3 HO3 SING N N 28 
NGA O4 HO4 SING N N 29 
NGA O6 HO6 SING N N 30 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
NGA SMILES           ACDLabs              10.04 O=C(NC1C(O)C(O)C(OC1O)CO)C                                                                                          
NGA InChI            InChI                1.02b InChI=1/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8-/m1/s1/f/h9H 
NGA InChIKey         InChI                1.02b OVRNDRQMDRJTHS-MTVNJSMADQ                                                                                           
NGA SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O                                                                     
NGA SMILES           CACTVS               3.341 CC(=O)N[CH]1[CH](O)O[CH](CO)[CH](O)[CH]1O                                                                           
NGA SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC(=O)N[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@H](O[C@H]1O)CO)O)O                                                                     
NGA SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O                                                                                          
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
NGA "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-galactopyranose                             
NGA "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]ethanamide 
# 
