data_ANO
# 
_chem_comp.id                                    ANO 
_chem_comp.name                                  5-BETA-ANDROSTANE-3,17-DIONE 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C19 H28 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        288.424 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     ANO 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1DBK 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
ANO C1   C1   C 0 1 N N N -19.046 42.423 -11.719 1.396  -0.916 2.582  C1   ANO 1  
ANO C2   C2   C 0 1 N N N -19.552 40.968 -11.683 1.689  0.549  2.917  C2   ANO 2  
ANO C3   C3   C 0 1 N N N -20.389 40.385 -12.835 0.449  1.155  3.538  C3   ANO 3  
ANO O3   O3   O 0 1 N N N -20.699 39.191 -12.979 0.508  1.745  4.590  O3   ANO 4  
ANO C4   C4   C 0 1 N N N -20.920 41.520 -13.724 -0.865 1.001  2.808  C4   ANO 5  
ANO C5   C5   C 0 1 N N R -20.161 42.840 -13.850 -1.067 -0.466 2.468  C5   ANO 6  
ANO C6   C6   C 0 1 N N N -21.028 43.703 -14.689 -2.312 -0.604 1.586  C6   ANO 7  
ANO C7   C7   C 0 1 N N N -22.280 44.219 -14.001 -2.127 0.229  0.316  C7   ANO 8  
ANO C8   C8   C 0 1 N N R -22.041 44.799 -12.625 -0.905 -0.273 -0.452 C8   ANO 9  
ANO C9   C9   C 0 1 N N S -21.301 43.730 -11.772 0.341  -0.167 0.439  C9   ANO 10 
ANO C10  C10  C 0 1 N N S -19.928 43.428 -12.431 0.147  -1.000 1.706  C10  ANO 11 
ANO C11  C11  C 0 1 N N N -21.119 44.202 -10.315 1.595  -0.627 -0.295 C11  ANO 12 
ANO C12  C12  C 0 1 N N N -22.460 44.494 -9.644  1.783  0.139  -1.615 C12  ANO 13 
ANO C13  C13  C 0 1 N N S -23.158 45.511 -10.471 0.533  -0.074 -2.445 C13  ANO 14 
ANO C14  C14  C 0 1 N N S -23.397 45.132 -11.954 -0.684 0.561  -1.700 C14  ANO 15 
ANO C15  C15  C 0 1 N N N -24.386 46.192 -12.498 -1.759 0.511  -2.792 C15  ANO 16 
ANO C16  C16  C 0 1 N N N -25.363 46.302 -11.318 -0.965 0.914  -4.065 C16  ANO 17 
ANO C17  C17  C 0 1 N N N -24.634 45.644 -10.127 0.484  0.594  -3.786 C17  ANO 18 
ANO O17  O17  O 0 1 N N N -25.177 45.256 -9.085  1.430  0.823  -4.502 O17  ANO 19 
ANO C18  C18  C 0 1 N N N -22.489 46.850 -10.201 0.275  -1.573 -2.608 C18  ANO 20 
ANO C19  C19  C 0 1 N N N -19.151 44.748 -12.462 -0.100 -2.459 1.317  C19  ANO 21 
ANO H11  1H1  H 0 1 N N N -18.839 42.774 -10.681 1.231  -1.473 3.504  H11  ANO 22 
ANO H12  2H1  H 0 1 N N N -18.018 42.452 -12.151 2.245  -1.342 2.046  H12  ANO 23 
ANO H21  1H2  H 0 1 N N N -18.672 40.301 -11.524 2.518  0.606  3.623  H21  ANO 24 
ANO H22  2H2  H 0 1 N N N -20.122 40.825 -10.735 1.944  1.091  2.006  H22  ANO 25 
ANO H41  1H4  H 0 1 N N N -21.078 41.111 -14.749 -1.679 1.348  3.443  H41  ANO 26 
ANO H42  2H4  H 0 1 N N N -21.963 41.749 -13.406 -0.842 1.584  1.887  H42  ANO 27 
ANO H5   H5   H 0 1 N N N -19.153 42.735 -14.315 -1.202 -1.040 3.385  H5   ANO 28 
ANO H61  1H6  H 0 1 N N N -20.438 44.553 -15.103 -2.454 -1.650 1.316  H61  ANO 29 
ANO H62  2H6  H 0 1 N N N -21.297 43.175 -15.633 -3.186 -0.247 2.132  H62  ANO 30 
ANO H71  1H7  H 0 1 N N N -22.803 44.959 -14.649 -3.014 0.138  -0.310 H71  ANO 31 
ANO H72  2H7  H 0 1 N N N -23.057 43.420 -13.957 -1.980 1.275  0.587  H72  ANO 32 
ANO H8   H8   H 0 1 N N N -21.434 45.731 -12.703 -1.050 -1.317 -0.729 H8   ANO 33 
ANO H9   H9   H 0 1 N N N -21.914 42.799 -11.739 0.471  0.871  0.743  H9   ANO 34 
ANO H111 1H11 H 0 0 N N N -20.518 43.472 -9.723  2.464  -0.460 0.340  H111 ANO 35 
ANO H112 2H11 H 0 0 N N N -20.434 45.080 -10.254 1.512  -1.692 -0.511 H112 ANO 36 
ANO H121 1H12 H 0 0 N N N -23.070 43.576 -9.474  1.914  1.202  -1.411 H121 ANO 37 
ANO H122 2H12 H 0 0 N N N -22.355 44.798 -8.576  2.652  -0.246 -2.148 H122 ANO 38 
ANO H14  H14  H 0 1 N N N -23.920 44.175 -12.185 -0.469 1.592  -1.421 H14  ANO 39 
ANO H151 1H15 H 0 0 N N N -23.927 47.151 -12.833 -2.164 -0.496 -2.891 H151 ANO 40 
ANO H152 2H15 H 0 0 N N N -24.848 45.957 -13.485 -2.553 1.229  -2.588 H152 ANO 41 
ANO H161 1H16 H 0 0 N N N -25.709 47.342 -11.115 -1.318 0.341  -4.922 H161 ANO 42 
ANO H162 2H16 H 0 0 N N N -26.369 45.869 -11.524 -1.082 1.981  -4.255 H162 ANO 43 
ANO H181 1H18 H 0 0 N N N -23.013 47.613 -10.821 0.234  -2.044 -1.626 H181 ANO 44 
ANO H182 2H18 H 0 0 N N N -22.461 47.113 -9.117  -0.672 -1.725 -3.124 H182 ANO 45 
ANO H183 3H18 H 0 0 N N N -21.387 46.829 -10.372 1.081  -2.019 -3.191 H183 ANO 46 
ANO H191 1H19 H 0 0 N N N -19.800 45.487 -12.986 -0.245 -3.055 2.218  H191 ANO 47 
ANO H192 2H19 H 0 0 N N N -18.820 45.088 -11.453 -0.990 -2.523 0.692  H192 ANO 48 
ANO H193 3H19 H 0 0 N N N -18.137 44.652 -12.915 0.759  -2.839 0.765  H193 ANO 49 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
ANO C1  C2   SING N N 1  
ANO C1  C10  SING N N 2  
ANO C1  H11  SING N N 3  
ANO C1  H12  SING N N 4  
ANO C2  C3   SING N N 5  
ANO C2  H21  SING N N 6  
ANO C2  H22  SING N N 7  
ANO C3  O3   DOUB N N 8  
ANO C3  C4   SING N N 9  
ANO C4  C5   SING N N 10 
ANO C4  H41  SING N N 11 
ANO C4  H42  SING N N 12 
ANO C5  C6   SING N N 13 
ANO C5  C10  SING N N 14 
ANO C5  H5   SING N N 15 
ANO C6  C7   SING N N 16 
ANO C6  H61  SING N N 17 
ANO C6  H62  SING N N 18 
ANO C7  C8   SING N N 19 
ANO C7  H71  SING N N 20 
ANO C7  H72  SING N N 21 
ANO C8  C9   SING N N 22 
ANO C8  C14  SING N N 23 
ANO C8  H8   SING N N 24 
ANO C9  C10  SING N N 25 
ANO C9  C11  SING N N 26 
ANO C9  H9   SING N N 27 
ANO C10 C19  SING N N 28 
ANO C11 C12  SING N N 29 
ANO C11 H111 SING N N 30 
ANO C11 H112 SING N N 31 
ANO C12 C13  SING N N 32 
ANO C12 H121 SING N N 33 
ANO C12 H122 SING N N 34 
ANO C13 C14  SING N N 35 
ANO C13 C17  SING N N 36 
ANO C13 C18  SING N N 37 
ANO C14 C15  SING N N 38 
ANO C14 H14  SING N N 39 
ANO C15 C16  SING N N 40 
ANO C15 H151 SING N N 41 
ANO C15 H152 SING N N 42 
ANO C16 C17  SING N N 43 
ANO C16 H161 SING N N 44 
ANO C16 H162 SING N N 45 
ANO C17 O17  DOUB N N 46 
ANO C18 H181 SING N N 47 
ANO C18 H182 SING N N 48 
ANO C18 H183 SING N N 49 
ANO C19 H191 SING N N 50 
ANO C19 H192 SING N N 51 
ANO C19 H193 SING N N 52 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
ANO SMILES           ACDLabs              10.04 O=C3CC4CCC2C1C(C(=O)CC1)(CCC2C4(C)CC3)C                                                                                                    
ANO InChI            InChI                1.02b InChI=1/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-16H,3-11H2,1-2H3/t12-,14+,15+,16+,18+,19+/m1/s1 
ANO InChIKey         InChI                1.02b RAJWOBJTTGJROA-QJISAEMRBE                                                                                                                  
ANO SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 C[C@]12CCC(=O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@@]4(C)[C@H]3CCC4=O                                                                               
ANO SMILES           CACTVS               3.341 C[C]12CCC(=O)C[CH]1CC[CH]3[CH]2CC[C]4(C)[CH]3CCC4=O                                                                                        
ANO SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C[C@]12CCC(=O)C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CCC4=O)C                                                                                
ANO SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC12CCC(=O)CC1CCC3C2CCC4(C3CCC4=O)C                                                                                                        
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
ANO "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 (5beta,8alpha)-androstane-3,17-dione                                                                                   
ANO "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 (5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione 
# 
