data_TUD
# 
_chem_comp.id                                    TUD 
_chem_comp.name                                  "TAUROCHENODEOXYCHOLIC ACID" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C26 H45 N O6 S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         "2-(((3ALPHA,5BETA,7ALPHA)-3,7-DIHYDROXY-24-OXOCHOLAN-24-YL)AMINO)ETHANESULFONIC ACID; TAUROCHENODEOXYCHOLATE" 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2005-09-22 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        499.704 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     TUD 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        2B01 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
TUD C1   C1   C 0 1 N N N 37.126 16.624 17.719 -6.649 1.950  0.314  C1   TUD 1  
TUD C2   C2   C 0 1 N N N 37.968 16.699 19.076 -7.041 1.632  -1.130 C2   TUD 2  
TUD C3   C3   C 0 1 N N R 37.276 17.669 20.080 -7.952 0.403  -1.152 C3   TUD 3  
TUD O3   O3   O 0 1 N N N 38.067 17.728 21.304 -8.318 0.104  -2.501 O3   TUD 4  
TUD C4   C4   C 0 1 N N N 37.125 19.123 19.482 -7.212 -0.792 -0.548 C4   TUD 5  
TUD C5   C5   C 0 1 N N S 36.267 19.094 18.138 -6.820 -0.473 0.896  C5   TUD 6  
TUD C6   C6   C 0 1 N N N 36.072 20.535 17.452 -6.080 -1.669 1.499  C6   TUD 7  
TUD C7   C7   C 0 1 N N R 37.388 21.151 16.889 -4.817 -1.954 0.683  C7   TUD 8  
TUD O7   O7   O 0 1 N N N 38.378 21.541 17.895 -5.179 -2.250 -0.667 O7   TUD 9  
TUD C8   C8   C 0 1 N N R 38.081 20.168 15.830 -3.906 -0.726 0.709  C8   TUD 10 
TUD C9   C9   C 0 1 N N S 38.331 18.708 16.506 -4.638 0.483  0.106  C9   TUD 11 
TUD C10  C10  C 0 1 N N S 36.914 18.056 17.048 -5.907 0.755  0.916  C10  TUD 12 
TUD C11  C11  C 0 1 N N N 39.057 17.749 15.384 -3.757 1.726  0.082  C11  TUD 13 
TUD C12  C12  C 0 1 N N N 40.368 18.523 15.025 -2.428 1.457  -0.642 C12  TUD 14 
TUD C13  C13  C 0 1 N N R 40.174 19.935 14.257 -1.746 0.274  0.012  C13  TUD 15 
TUD C14  C14  C 0 1 N N S 39.459 20.811 15.285 -2.668 -0.969 -0.133 C14  TUD 16 
TUD C15  C15  C 0 1 N N N 39.333 22.213 14.557 -1.746 -2.097 0.344  C15  TUD 17 
TUD C16  C16  C 0 1 N N N 40.544 22.156 13.533 -0.385 -1.732 -0.308 C16  TUD 18 
TUD C17  C17  C 0 1 N N R 41.396 20.818 13.932 -0.420 -0.206 -0.569 C17  TUD 19 
TUD C18  C18  C 0 1 N N N 39.281 19.566 12.928 -1.593 0.529  1.512  C18  TUD 20 
TUD C19  C19  C 0 1 N N N 35.818 17.722 15.921 -5.512 1.075  2.359  C19  TUD 21 
TUD C20  C20  C 0 1 N N R 42.422 20.327 12.774 0.749  0.481  0.141  C20  TUD 22 
TUD C21  C21  C 0 1 N N N 42.990 18.880 12.727 0.658  1.993  -0.072 C21  TUD 23 
TUD C22  C22  C 0 1 N N N 43.692 21.293 12.704 2.069  -0.037 -0.432 C22  TUD 24 
TUD C23  C23  C 0 1 N N N 44.597 21.715 13.969 3.236  0.554  0.361  C23  TUD 25 
TUD O25  O25  O 0 1 N N N 46.411 22.890 12.985 4.531  -0.717 -1.148 O25  TUD 26 
TUD C24  C24  C 0 1 N N N 45.471 22.899 13.956 4.537  0.045  -0.204 C24  TUD 27 
TUD N26  N26  N 0 1 N N N 45.393 23.858 14.755 5.707  0.435  0.339  N26  TUD 28 
TUD C25  C25  C 0 1 N N N 46.316 24.993 14.667 6.971  -0.061 -0.210 C25  TUD 29 
TUD C26  C26  C 0 1 N N N 45.872 26.248 15.456 8.139  0.531  0.583  C26  TUD 30 
TUD S27  S27  S 0 1 N N N 46.703 27.430 15.456 9.704  -0.083 -0.097 S27  TUD 31 
TUD O28  O28  O 0 1 N N N 45.993 28.448 16.280 9.971  0.471  -1.378 O28  TUD 32 
TUD O29  O29  O 0 1 N N N 48.011 27.052 16.023 9.891  -1.464 0.183  O29  TUD 33 
TUD O30  O30  O 0 1 N N N 46.897 27.969 14.068 10.750 0.584  0.784  O30  TUD 34 
TUD H11  1H1  H 0 1 N N N 36.133 16.218 17.963 -6.001 2.826  0.329  H11  TUD 35 
TUD H12  2H1  H 0 1 N N N 37.669 15.984 17.008 -7.547 2.152  0.898  H12  TUD 36 
TUD H21  1H2  H 0 1 N N N 38.979 17.070 18.854 -6.144 1.429  -1.714 H21  TUD 37 
TUD H22  2H2  H 0 1 N N N 38.028 15.696 19.523 -7.569 2.483  -1.560 H22  TUD 38 
TUD H3   H3   H 0 1 N N N 36.266 17.285 20.288 -8.851 0.606  -0.569 H3   TUD 39 
TUD HO3  HO3  H 0 1 N N N 38.991 17.741 21.084 -8.781 0.881  -2.844 HO3  TUD 40 
TUD H41  1H4  H 0 1 N N N 38.126 19.518 19.255 -6.314 -0.996 -1.132 H41  TUD 41 
TUD H42  2H4  H 0 1 N N N 36.617 19.763 20.218 -7.861 -1.668 -0.563 H42  TUD 42 
TUD H5   H5   H 0 1 N N N 35.269 18.749 18.445 -7.717 -0.269 1.480  H5   TUD 43 
TUD H61  1H6  H 0 1 N N N 35.707 21.217 18.235 -6.729 -2.544 1.481  H61  TUD 44 
TUD H62  2H6  H 0 1 N N N 35.365 20.421 16.617 -5.803 -1.443 2.529  H62  TUD 45 
TUD H7   H7   H 0 1 N N N 37.057 22.081 16.404 -4.291 -2.806 1.114  H7   TUD 46 
TUD HO7  HO7  H 0 1 N N N 39.231 21.625 17.485 -5.752 -3.029 -0.638 HO7  TUD 47 
TUD H8   H8   H 0 1 N N N 37.411 20.034 14.968 -3.615 -0.505 1.736  H8   TUD 48 
TUD H9   H9   H 0 1 N N N 38.984 18.801 17.386 -4.921 0.231  -0.916 H9   TUD 49 
TUD H111 1H11 H 0 0 N N N 38.419 17.567 14.506 -4.287 2.529  -0.430 H111 TUD 50 
TUD H112 2H11 H 0 0 N N N 39.278 16.751 15.791 -3.549 2.035  1.107  H112 TUD 51 
TUD H121 1H12 H 0 0 N N N 40.916 17.875 14.326 -2.619 1.190  -1.682 H121 TUD 52 
TUD H122 2H12 H 0 0 N N N 40.893 18.733 15.968 -1.794 2.343  -0.597 H122 TUD 53 
TUD H14  H14  H 0 1 N N N 40.012 20.914 16.230 -2.943 -1.119 -1.177 H14  TUD 54 
TUD H151 1H15 H 0 0 N N N 39.372 23.073 15.242 -2.100 -3.063 -0.017 H151 TUD 55 
TUD H152 2H15 H 0 0 N N N 38.365 22.330 14.048 -1.666 -2.096 1.431  H152 TUD 56 
TUD H161 1H16 H 0 0 N N N 41.164 23.063 13.589 -0.264 -2.270 -1.249 H161 TUD 57 
TUD H162 2H16 H 0 0 N N N 40.177 22.091 12.498 0.433  -1.977 0.370  H162 TUD 58 
TUD H17  H17  H 0 1 N N N 42.136 20.880 14.743 -0.381 -0.004 -1.639 H17  TUD 59 
TUD H181 1H18 H 0 0 N N N 39.625 18.608 12.510 -2.564 0.782  1.939  H181 TUD 60 
TUD H182 2H18 H 0 0 N N N 39.400 20.359 12.175 -1.206 -0.367 1.996  H182 TUD 61 
TUD H183 3H18 H 0 0 N N N 38.221 19.484 13.209 -0.901 1.356  1.671  H183 TUD 62 
TUD H191 1H19 H 0 0 N N N 36.070 16.767 15.436 -6.408 1.279  2.945  H191 TUD 63 
TUD H192 2H19 H 0 0 N N N 35.810 18.524 15.169 -4.983 0.223  2.788  H192 TUD 64 
TUD H193 3H19 H 0 0 N N N 34.824 17.646 16.386 -4.862 1.950  2.373  H193 TUD 65 
TUD H20  H20  H 0 1 N N N 41.722 20.358 11.926 0.705  0.261  1.208  H20  TUD 66 
TUD H211 1H21 H 0 0 N N N 42.288 18.194 13.223 0.701  2.213  -1.139 H211 TUD 67 
TUD H212 2H21 H 0 0 N N N 43.960 18.850 13.245 -0.283 2.362  0.337  H212 TUD 68 
TUD H213 3H21 H 0 0 N N N 43.124 18.572 11.680 1.490  2.482  0.434  H213 TUD 69 
TUD H221 1H22 H 0 0 N N N 43.214 22.252 12.457 2.095  -1.124 -0.360 H221 TUD 70 
TUD H222 2H22 H 0 0 N N N 44.389 20.787 12.020 2.152  0.260  -1.478 H222 TUD 71 
TUD H231 1H23 H 0 0 N N N 45.322 20.889 14.024 3.210  1.642  0.289  H231 TUD 72 
TUD H232 2H23 H 0 0 N N N 43.886 21.887 14.791 3.153  0.257  1.406  H232 TUD 73 
TUD H26  H26  H 0 1 N N N 44.689 23.850 15.466 5.712  1.044  1.094  H26  TUD 74 
TUD H251 1H25 H 0 0 N N N 46.355 25.285 13.607 6.997  -1.148 -0.138 H251 TUD 75 
TUD H252 2H25 H 0 0 N N N 47.287 24.669 15.070 7.055  0.236  -1.255 H252 TUD 76 
TUD H261 1H26 H 0 0 N N N 45.890 25.917 16.505 8.113  1.618  0.511  H261 TUD 77 
TUD H262 2H26 H 0 0 N N N 44.906 26.553 15.027 8.055  0.233  1.628  H262 TUD 78 
TUD H30  H30  H 0 1 N N N 46.938 28.918 14.099 11.614 0.290  0.464  H30  TUD 79 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
TUD C1  C2   SING N N 1  
TUD C1  C10  SING N N 2  
TUD C1  H11  SING N N 3  
TUD C1  H12  SING N N 4  
TUD C2  C3   SING N N 5  
TUD C2  H21  SING N N 6  
TUD C2  H22  SING N N 7  
TUD C3  O3   SING N N 8  
TUD C3  C4   SING N N 9  
TUD C3  H3   SING N N 10 
TUD O3  HO3  SING N N 11 
TUD C4  C5   SING N N 12 
TUD C4  H41  SING N N 13 
TUD C4  H42  SING N N 14 
TUD C5  C6   SING N N 15 
TUD C5  C10  SING N N 16 
TUD C5  H5   SING N N 17 
TUD C6  C7   SING N N 18 
TUD C6  H61  SING N N 19 
TUD C6  H62  SING N N 20 
TUD C7  O7   SING N N 21 
TUD C7  C8   SING N N 22 
TUD C7  H7   SING N N 23 
TUD O7  HO7  SING N N 24 
TUD C8  C9   SING N N 25 
TUD C8  C14  SING N N 26 
TUD C8  H8   SING N N 27 
TUD C9  C10  SING N N 28 
TUD C9  C11  SING N N 29 
TUD C9  H9   SING N N 30 
TUD C10 C19  SING N N 31 
TUD C11 C12  SING N N 32 
TUD C11 H111 SING N N 33 
TUD C11 H112 SING N N 34 
TUD C12 C13  SING N N 35 
TUD C12 H121 SING N N 36 
TUD C12 H122 SING N N 37 
TUD C13 C14  SING N N 38 
TUD C13 C17  SING N N 39 
TUD C13 C18  SING N N 40 
TUD C14 C15  SING N N 41 
TUD C14 H14  SING N N 42 
TUD C15 C16  SING N N 43 
TUD C15 H151 SING N N 44 
TUD C15 H152 SING N N 45 
TUD C16 C17  SING N N 46 
TUD C16 H161 SING N N 47 
TUD C16 H162 SING N N 48 
TUD C17 C20  SING N N 49 
TUD C17 H17  SING N N 50 
TUD C18 H181 SING N N 51 
TUD C18 H182 SING N N 52 
TUD C18 H183 SING N N 53 
TUD C19 H191 SING N N 54 
TUD C19 H192 SING N N 55 
TUD C19 H193 SING N N 56 
TUD C20 C21  SING N N 57 
TUD C20 C22  SING N N 58 
TUD C20 H20  SING N N 59 
TUD C21 H211 SING N N 60 
TUD C21 H212 SING N N 61 
TUD C21 H213 SING N N 62 
TUD C22 C23  SING N N 63 
TUD C22 H221 SING N N 64 
TUD C22 H222 SING N N 65 
TUD C23 C24  SING N N 66 
TUD C23 H231 SING N N 67 
TUD C23 H232 SING N N 68 
TUD O25 C24  DOUB N N 69 
TUD C24 N26  SING N N 70 
TUD N26 C25  SING N N 71 
TUD N26 H26  SING N N 72 
TUD C25 C26  SING N N 73 
TUD C25 H251 SING N N 74 
TUD C25 H252 SING N N 75 
TUD C26 S27  SING N N 76 
TUD C26 H261 SING N N 77 
TUD C26 H262 SING N N 78 
TUD S27 O28  DOUB N N 79 
TUD S27 O29  DOUB N N 80 
TUD S27 O30  SING N N 81 
TUD O30 H30  SING N N 82 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
TUD SMILES           ACDLabs              10.04 O=S(=O)(O)CCNC(=O)CCC(C4C3(C(C1C(C2(C(CC1O)CC(O)CC2)C)CC3)CC4)C)C 
TUD InChI            InChI                1.02b 
InChI=1/C26H45NO6S/c1-16(4-7-23(30)27-12-13-34(31,32)33)19-5-6-20-24-21(9-11-26(19,20)3)25(2)10-8-18(28)14-17(25)15-22(24)29/h16-22,24,28-29H,4-15H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32,33)/t16-,17+,18-,19-,20+,21+,22-,24+,25+,26-/m1/s1/f/h27,31H 
TUD InChIKey         InChI                1.02b BHTRKEVKTKCXOH-UAISNXGADK 
TUD SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 C[C@H](CCC(=O)NCC[S](O)(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C 
TUD SMILES           CACTVS               3.341 C[CH](CCC(=O)NCC[S](O)(=O)=O)[CH]1CC[CH]2[CH]3[CH](O)C[CH]4C[CH](O)CC[C]4(C)[CH]3CC[C]12C 
TUD SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C[C@H](CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2[C@@H](C[C@H]4[C@@]3(CC[C@H](C4)O)C)O)C 
TUD SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)O)C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
TUD "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "2-{[(3beta,5beta,7alpha,14beta,17alpha)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}ethanesulfonic acid"                                                                                               
TUD "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethanesulfonic acid" 
# 
