data_D18
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_chem_comp.id                                    D18 
_chem_comp.name                                  2,5-BIS{[4-(N-ISOPROPYL)DIAMINOMETHYL]PHENYL}FURAN 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAD 
_chem_comp.formula                               "C24 H32 N4 O" 
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_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
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_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
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_chem_comp.three_letter_code                     D18 
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_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
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_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        298D 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
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_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
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_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
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_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
D18 C10    C10    C 0 1 N N N 7.559  16.225 15.307 -3.089 -0.187 8.550   C10    D18 1  
D18 C9     C9     C 0 1 N N N 7.733  17.945 16.989 -1.606 -1.967 7.615   C9     D18 2  
D18 C8     C8     C 0 1 N N N 8.339  17.473 15.688 -1.714 -0.477 7.944   C8     D18 3  
D18 N2     N2     N 0 1 N N N 8.024  18.359 14.743 -1.546 0.308  6.714   N2     D18 4  
D18 C7     C7     C 0 1 N N S 8.804  19.238 14.081 -0.109 0.586  6.584   C7     D18 5  
D18 N1     N1     N 0 1 N N N 10.098 19.402 14.390 0.155  1.982  6.956   N1     D18 6  
D18 C1     C1     C 0 1 Y N N 7.321  21.547 10.844 1.108  -0.065 2.537   C1     D18 7  
D18 C2     C2     C 0 1 Y N N 8.667  21.174 10.914 -0.108 0.563  2.811   C2     D18 8  
D18 C3     C3     C 0 1 Y N N 9.160  20.444 11.990 -0.494 0.770  4.119   C3     D18 9  
D18 C4     C4     C 0 1 Y N N 8.258  20.089 13.002 0.319  0.356  5.158   C4     D18 10 
D18 C5     C5     C 0 1 Y N N 6.885  20.457 12.925 1.528  -0.262 4.894   C5     D18 11 
D18 C6     C6     C 0 1 Y N N 6.404  21.193 11.832 1.925  -0.480 3.591   C6     D18 12 
D18 CA     CA     C 0 1 Y N N 6.970  22.332 9.718  1.528  -0.290 1.140   CA     D18 13 
D18 CB     CB     C 0 1 Y N N 5.792  22.898 9.305  2.688  -0.885 0.742   CB     D18 14 
D18 "CB'"  "CB'"  C 0 1 Y N N 6.083  23.603 8.075  2.681  -0.896 -0.661  "CB'"  D18 15 
D18 "CA'"  "CA'"  C 0 1 Y N N 7.426  23.405 7.818  1.522  -0.301 -1.057  "CA'"  D18 16 
D18 O1     O1     O 0 1 Y N N 8.003  22.612 8.819  0.833  0.061  0.041   O1     D18 17 
D18 "C1'"  "C1'"  C 0 1 Y N N 8.259  23.870 6.730  1.094  -0.089 -2.455  "C1'"  D18 18 
D18 "C2'"  "C2'"  C 0 1 Y N N 9.597  23.526 6.688  -0.123 0.537  -2.728  "C2'"  D18 19 
D18 "C3'"  "C3'"  C 0 1 Y N N 10.403 23.939 5.635  -0.517 0.733  -4.035  "C3'"  D18 20 
D18 "C4'"  "C4'"  C 0 1 Y N N 9.825  24.704 4.641  0.291  0.309  -5.075  "C4'"  D18 21 
D18 "C5'"  "C5'"  C 0 1 Y N N 8.475  25.072 4.665  1.499  -0.312 -4.812  "C5'"  D18 22 
D18 "C6'"  "C6'"  C 0 1 Y N N 7.693  24.657 5.712  1.907  -0.509 -3.509  "C6'"  D18 23 
D18 "C7'"  "C7'"  C 0 1 N N R 10.589 25.123 3.464  -0.145 0.526  -6.501  "C7'"  D18 24 
D18 "N1'"  "N1'"  N 0 1 N N N 11.657 24.428 3.021  -0.147 1.965  -6.799  "N1'"  D18 25 
D18 "N2'"  "N2'"  N 0 1 N N N 10.123 26.258 2.931  -1.498 -0.013 -6.686  "N2'"  D18 26 
D18 "C8'"  "C8'"  C 0 1 N N N 10.450 26.859 1.814  -1.515 -0.668 -8.001  "C8'"  D18 27 
D18 "C9'"  "C9'"  C 0 1 N N N 11.904 27.300 1.886  -2.513 -1.828 -7.980  "C9'"  D18 28 
D18 CAX    "'C10" C 0 1 N N N 9.418  27.986 1.702  -1.933 0.344  -9.069  CAX    D18 29 
D18 H101   1H10   H 0 0 N N N 8.006  15.876 14.346 -3.866 -0.459 7.836   H101   D18 30 
D18 H102   2H10   H 0 0 N N N 7.543  15.445 16.103 -3.214 -0.770 9.463   H102   D18 31 
D18 H103   3H10   H 0 0 N N N 6.456  16.383 15.256 -3.166 0.874  8.784   H103   D18 32 
D18 H91    1H9    H 0 1 N N N 8.305  18.860 17.268 -2.383 -2.239 6.901   H91    D18 33 
D18 H92    2H9    H 0 1 N N N 6.630  18.103 16.938 -0.627 -2.174 7.183   H92    D18 34 
D18 H93    3H9    H 0 1 N N N 7.717  17.165 17.785 -1.731 -2.551 8.528   H93    D18 35 
D18 H8     H8     H 0 1 N N N 9.439  17.323 15.782 -0.937 -0.205 8.658   H8     D18 36 
D18 HN2    HN2    H 0 1 N N N 7.275  18.921 15.147 -1.795 -0.296 5.947   HN2    D18 37 
D18 H7     H7     H 0 1 N N N 8.408  18.212 14.267 0.449  -0.077 7.244   H7     D18 38 
D18 HN11   1HN1   H 0 0 N N N 10.687 20.066 13.889 -0.380 2.557  6.323   HN11   D18 39 
D18 HN12   2HN1   H 0 0 N N N 10.548 18.488 14.345 -0.239 2.117  7.875   HN12   D18 40 
D18 H2     H2     H 0 1 N N N 9.355  21.462 10.101 -0.744 0.886  2.001   H2     D18 41 
D18 H3     H3     H 0 1 N N N 10.224 20.157 12.038 -1.435 1.256  4.332   H3     D18 42 
D18 H5     H5     H 0 1 N N N 6.182  20.167 13.724 2.159  -0.583 5.710   H5     D18 43 
D18 H6     H6     H 0 1 N N N 5.342  21.483 11.752 2.867  -0.967 3.386   H6     D18 44 
D18 HB     HB     H 0 1 N N N 4.831  22.807 9.839  3.461  -1.278 1.385   HB     D18 45 
D18 "HB'"  "HB'"  H 0 1 N N N 5.397  24.191 7.441  3.451  -1.297 -1.304  "HB'"  D18 46 
D18 "H2'"  "H2'"  H 0 1 N N N 10.025 22.916 7.501  -0.755 0.868  -1.917  "H2'"  D18 47 
D18 "H3'"  "H3'"  H 0 1 N N N 11.471 23.667 5.589  -1.458 1.217  -4.248  "H3'"  D18 48 
D18 "H5'"  "H5'"  H 0 1 N N N 8.030  25.685 3.863  2.125  -0.640 -5.628  "H5'"  D18 49 
D18 "H6'"  "H6'"  H 0 1 N N N 6.630  24.950 5.734  2.850  -0.994 -3.305  "H6'"  D18 50 
D18 "H7'"  "H7'"  H 0 1 N N N 11.320 24.682 2.746  0.544  0.017  -7.174  "H7'"  D18 51 
D18 "HN'1" "1HN'" H 0 0 N N N 12.189 24.719 2.201  -0.795 2.393  -6.156  "HN'1" D18 52 
D18 "HN'2" "2HN'" H 0 0 N N N 11.360 23.463 2.872  0.769  2.311  -6.560  "HN'2" D18 53 
D18 "HN2'" "'HN2" H 0 0 N N N 10.246 26.962 3.657  -1.616 -0.742 -5.998  "HN2'" D18 54 
D18 "H8'"  "H8'"  H 0 1 N N N 10.413 26.229 0.894  -0.520 -1.049 -8.230  "H8'"  D18 55 
D18 "H9'1" "1H9'" H 0 0 N N N 12.182 27.811 0.935  -2.526 -2.313 -8.956  "H9'1" D18 56 
D18 "H9'2" "2H9'" H 0 0 N N N 12.109 27.931 2.781  -2.216 -2.549 -7.219  "H9'2" D18 57 
D18 "H9'3" "3H9'" H 0 0 N N N 12.590 26.454 2.127  -3.508 -1.447 -7.751  "H9'3" D18 58 
D18 "H1'1" "1H1'" H 0 0 N N N 9.696  28.497 0.751  -2.928 0.725  -8.840  "H1'1" D18 59 
D18 "H1'2" "2H1'" H 0 0 N N N 8.356  27.648 1.751  -1.222 1.170  -9.084  "H1'2" D18 60 
D18 "H1'3" "3H1'" H 0 0 N N N 9.367  28.657 2.590  -1.945 -0.141 -10.045 "H1'3" D18 61 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
D18 C10   C8     SING N N 1  
D18 C10   H101   SING N N 2  
D18 C10   H102   SING N N 3  
D18 C10   H103   SING N N 4  
D18 C9    C8     SING N N 5  
D18 C9    H91    SING N N 6  
D18 C9    H92    SING N N 7  
D18 C9    H93    SING N N 8  
D18 C8    N2     SING N N 9  
D18 C8    H8     SING N N 10 
D18 N2    C7     SING N N 11 
D18 N2    HN2    SING N N 12 
D18 C7    N1     SING N N 13 
D18 C7    C4     SING N N 14 
D18 C7    H7     SING N N 15 
D18 N1    HN11   SING N N 16 
D18 N1    HN12   SING N N 17 
D18 C1    C2     SING Y N 18 
D18 C1    C6     DOUB Y N 19 
D18 C1    CA     SING N N 20 
D18 C2    C3     DOUB Y N 21 
D18 C2    H2     SING N N 22 
D18 C3    C4     SING Y N 23 
D18 C3    H3     SING N N 24 
D18 C4    C5     DOUB Y N 25 
D18 C5    C6     SING Y N 26 
D18 C5    H5     SING N N 27 
D18 C6    H6     SING N N 28 
D18 CA    CB     DOUB Y N 29 
D18 CA    O1     SING Y N 30 
D18 CB    "CB'"  SING Y N 31 
D18 CB    HB     SING N N 32 
D18 "CB'" "CA'"  DOUB Y N 33 
D18 "CB'" "HB'"  SING N N 34 
D18 "CA'" O1     SING Y N 35 
D18 "CA'" "C1'"  SING N N 36 
D18 "C1'" "C2'"  SING Y N 37 
D18 "C1'" "C6'"  DOUB Y N 38 
D18 "C2'" "C3'"  DOUB Y N 39 
D18 "C2'" "H2'"  SING N N 40 
D18 "C3'" "C4'"  SING Y N 41 
D18 "C3'" "H3'"  SING N N 42 
D18 "C4'" "C5'"  DOUB Y N 43 
D18 "C4'" "C7'"  SING N N 44 
D18 "C5'" "C6'"  SING Y N 45 
D18 "C5'" "H5'"  SING N N 46 
D18 "C6'" "H6'"  SING N N 47 
D18 "C7'" "N1'"  SING N N 48 
D18 "C7'" "N2'"  SING N N 49 
D18 "C7'" "H7'"  SING N N 50 
D18 "N1'" "HN'1" SING N N 51 
D18 "N1'" "HN'2" SING N N 52 
D18 "N2'" "C8'"  SING N N 53 
D18 "N2'" "HN2'" SING N N 54 
D18 "C8'" "C9'"  SING N N 55 
D18 "C8'" CAX    SING N N 56 
D18 "C8'" "H8'"  SING N N 57 
D18 "C9'" "H9'1" SING N N 58 
D18 "C9'" "H9'2" SING N N 59 
D18 "C9'" "H9'3" SING N N 60 
D18 CAX   "H1'1" SING N N 61 
D18 CAX   "H1'2" SING N N 62 
D18 CAX   "H1'3" SING N N 63 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
D18 SMILES           ACDLabs              10.04 o1c(ccc1c2ccc(cc2)C(N)NC(C)C)c3ccc(cc3)C(N)NC(C)C                                                                                                   
D18 InChI            InChI                1.02b InChI=1/C24H32N4O/c1-15(2)27-23(25)19-9-5-17(6-10-19)21-13-14-22(29-21)18-7-11-20(12-8-18)24(26)28-16(3)4/h5-16,23-24,27-28H,25-26H2,1-4H3/t23-,24+ 
D18 InChIKey         InChI                1.02b MLUJKSDBDBJFEG-PSWAGMNNBD                                                                                                                           
D18 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 CC(C)N[C@H](N)c1ccc(cc1)c2oc(cc2)c3ccc(cc3)[C@H](N)NC(C)C                                                                                           
D18 SMILES           CACTVS               3.341 CC(C)N[CH](N)c1ccc(cc1)c2oc(cc2)c3ccc(cc3)[CH](N)NC(C)C                                                                                             
D18 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC(C)NC(c1ccc(cc1)c2ccc(o2)c3ccc(cc3)C(N)NC(C)C)N                                                                                                   
D18 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC(C)NC(c1ccc(cc1)c2ccc(o2)c3ccc(cc3)C(N)NC(C)C)N                                                                                                   
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
D18 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 (S,R)-(furan-2,5-diyldibenzene-4,1-diyl)bis[N-(1-methylethyl)methanediamine]                      
D18 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 1-[4-[5-[4-[amino-(propan-2-ylamino)methyl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]-N-propan-2-yl-methanediamine 
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