data_SUO
# 
_chem_comp.id                                    SUO 
_chem_comp.name                                  N~2~-(3-CARBOXYPROPANOYL)-L-ORNITHINE 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C9 H16 N2 O5" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         N~2~-SUCCINYLORNITHINE 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2005-02-04 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        232.234 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     SUO 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1YNH 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
SUO N    N    N 0 1 N N N 11.116 54.374 72.816 0.439  -0.168 0.377  N    SUO 1  
SUO CA   CA   C 0 1 N N S 9.700  54.700 72.885 1.638  -0.758 -0.223 CA   SUO 2  
SUO CB   CB   C 0 1 N N N 9.515  56.214 73.057 2.877  -0.010 0.272  CB   SUO 3  
SUO CG   CG   C 0 1 N N N 8.071  56.630 73.305 2.838  1.433  -0.236 CG   SUO 4  
SUO CD   CD   C 0 1 N N N 7.898  58.148 73.300 4.077  2.182  0.259  CD   SUO 5  
SUO NE   NE   N 0 1 N N N 6.462  58.522 73.527 4.039  3.567  -0.229 NE   SUO 6  
SUO C    C    C 0 1 N N N 8.969  54.213 71.633 1.736  -2.209 0.173  C    SUO 7  
SUO O    O    O 0 1 N N N 9.626  54.034 70.573 2.762  -2.956 -0.263 O    SUO 8  
SUO OXT  OXT  O 0 1 N N N 10.763 52.202 73.223 -0.831 -0.878 -1.299 OXT  SUO 9  
SUO O2   O2   O 0 1 N N N 7.745  54.009 71.731 0.891  -2.700 0.884  O2   SUO 10 
SUO CW   CW   C 0 1 N N N 13.032 52.884 72.845 -1.986 0.322  0.373  CW   SUO 11 
SUO CX   CX   C 0 1 N N N 13.528 51.698 73.679 -3.193 0.049  -0.526 CX   SUO 12 
SUO CY   CY   C 0 1 N N N 14.943 51.272 73.309 -4.427 0.656  0.091  CY   SUO 13 
SUO OD1  OD1  O 0 1 N N N 15.272 51.293 72.107 -5.613 0.540  -0.527 OD1  SUO 14 
SUO OD2  OD2  O 0 1 N N N 15.728 50.919 74.211 -4.348 1.247  1.142  OD2  SUO 15 
SUO CV   CV   C 0 1 N N N 11.535 53.126 72.978 -0.752 -0.285 -0.244 CV   SUO 16 
SUO HN   HN   H 0 1 N N N 11.854 55.057 72.645 0.501  0.306  1.221  HN   SUO 17 
SUO HA   HA   H 0 1 N N N 9.261  54.180 73.768 1.576  -0.682 -1.309 HA   SUO 18 
SUO HB1  1HB  H 0 1 N N N 9.938  56.764 72.184 3.773  -0.503 -0.103 HB1  SUO 19 
SUO HB2  2HB  H 0 1 N N N 10.180 56.603 73.863 2.891  -0.010 1.362  HB2  SUO 20 
SUO HG1  1HG  H 0 1 N N N 7.679  56.183 74.248 1.941  1.926  0.139  HG1  SUO 21 
SUO HG2  2HG  H 0 1 N N N 7.381  56.143 72.577 2.824  1.434  -1.326 HG2  SUO 22 
SUO HD1A 1HD  H 0 0 N N N 8.301  58.606 72.367 4.974  1.689  -0.116 HD1A SUO 23 
SUO HD2  2HD  H 0 1 N N N 8.574  58.643 74.036 4.091  2.181  1.349  HD2  SUO 24 
SUO HNE1 1HNE H 0 0 N N N 6.093  58.103 74.381 4.871  4.020  0.119  HNE1 SUO 25 
SUO HNE2 2HNE H 0 0 N N N 6.347  59.535 73.524 4.133  3.523  -1.233 HNE2 SUO 26 
SUO HO   HO   H 0 1 N N N 9.172  53.732 69.795 2.825  -3.887 -0.009 HO   SUO 27 
SUO HW1  1HW  H 0 1 N N N 13.321 52.765 71.775 -2.156 -0.120 1.355  HW1  SUO 28 
SUO HW2  2HW  H 0 1 N N N 13.607 53.808 73.089 -1.848 1.398  0.478  HW2  SUO 29 
SUO HX1  1HX  H 0 1 N N N 12.821 50.839 73.613 -3.023 0.491  -1.507 HX1  SUO 30 
SUO HX2  2HX  H 0 1 N N N 13.447 51.914 74.770 -3.331 -1.027 -0.631 HX2  SUO 31 
SUO HD1  HD1  H 0 1 N N N 16.154 51.027 71.876 -6.404 0.929  -0.131 HD1  SUO 32 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
SUO N   CA   SING N N 1  
SUO N   CV   SING N N 2  
SUO N   HN   SING N N 3  
SUO CA  CB   SING N N 4  
SUO CA  C    SING N N 5  
SUO CA  HA   SING N N 6  
SUO CB  CG   SING N N 7  
SUO CB  HB1  SING N N 8  
SUO CB  HB2  SING N N 9  
SUO CG  CD   SING N N 10 
SUO CG  HG1  SING N N 11 
SUO CG  HG2  SING N N 12 
SUO CD  NE   SING N N 13 
SUO CD  HD1A SING N N 14 
SUO CD  HD2  SING N N 15 
SUO NE  HNE1 SING N N 16 
SUO NE  HNE2 SING N N 17 
SUO C   O    SING N N 18 
SUO C   O2   DOUB N N 19 
SUO O   HO   SING N N 20 
SUO OXT CV   DOUB N N 21 
SUO CW  CX   SING N N 22 
SUO CW  CV   SING N N 23 
SUO CW  HW1  SING N N 24 
SUO CW  HW2  SING N N 25 
SUO CX  CY   SING N N 26 
SUO CX  HX1  SING N N 27 
SUO CX  HX2  SING N N 28 
SUO CY  OD1  SING N N 29 
SUO CY  OD2  DOUB N N 30 
SUO OD1 HD1  SING N N 31 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
SUO SMILES           ACDLabs              10.04 O=C(NC(C(=O)O)CCCN)CCC(=O)O                                                                                               
SUO InChI            InChI                1.02b InChI=1/C9H16N2O5/c10-5-1-2-6(9(15)16)11-7(12)3-4-8(13)14/h6H,1-5,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)/t6-/m0/s1/f/h11,13,15H 
SUO InChIKey         InChI                1.02b VWXQFHJBQHTHMK-BLHYSENYDX                                                                                                 
SUO SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 NCCC[C@H](NC(=O)CCC(O)=O)C(O)=O                                                                                           
SUO SMILES           CACTVS               3.341 NCCC[CH](NC(=O)CCC(O)=O)C(O)=O                                                                                            
SUO SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C(C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)CCC(=O)O)CN                                                                                        
SUO SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C(CC(C(=O)O)NC(=O)CCC(=O)O)CN                                                                                             
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
SUO "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 N~2~-(3-carboxypropanoyl)-L-ornithine                            
SUO "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "(2S)-5-amino-2-[(4-hydroxy-4-oxo-butanoyl)amino]pentanoic acid" 
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