data_DQR
# 
_chem_comp.id                                    DQR 
_chem_comp.name                                  ALPHA-D-FRUCTOFURANOSYL-ALPHA-D-FRUCTOFURANOSYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE 
_chem_comp.type                                  D-SACCHARIDE 
_chem_comp.pdbx_type                             ATOMS 
_chem_comp.formula                               "C18 H32 O16" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         1-KESTOSE 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2005-08-29 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        504.437 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     DQR 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        ? 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
DQR C1   C1   C 0 1 N N R 9.048  73.581 -3.510 1.326  -0.852 -0.539 C1   DQR 1  
DQR C10  C10  C 0 1 N N N 6.534  71.725 -3.638 -1.245 0.199  0.399  C10  DQR 2  
DQR C11  C11  C 0 1 N N N 7.997  68.638 -2.080 -2.757 -1.872 -2.221 C11  DQR 3  
DQR C2   C2   C 0 1 N N R 10.349 73.023 -2.898 1.530  -2.362 -0.388 C2   DQR 4  
DQR C20  C20  C 0 1 N N S 6.655  73.125 -3.028 0.159  0.783  0.568  C20  DQR 5  
DQR C21  C21  C 0 1 N N R 7.112  69.279 -3.142 -2.632 -1.046 -0.940 C21  DQR 6  
DQR C3   C3   C 0 1 N N S 10.976 74.014 -1.918 2.728  -2.614 0.535  C3   DQR 7  
DQR C30  C30  C 0 1 N N S 5.680  73.188 -1.850 0.189  1.727  1.790  C30  DQR 8  
DQR C31  C31  C 0 1 N N S 5.767  68.518 -3.373 -3.111 -1.878 0.269  C31  DQR 9  
DQR C4   C4   C 0 1 N N S 11.215 75.366 -2.598 3.936  -1.844 -0.011 C4   DQR 10 
DQR C40  C40  C 0 1 N N S 4.810  74.392 -2.178 1.101  2.883  1.287  C40  DQR 11 
DQR C41  C41  C 0 1 N N S 5.438  68.810 -4.814 -3.868 -0.816 1.117  C41  DQR 12 
DQR C5   C5   C 0 1 N N R 9.850  75.903 -3.095 3.551  -0.374 -0.190 C5   DQR 13 
DQR C50  C50  C 0 1 N N R 4.957  74.602 -3.701 0.720  2.926  -0.214 C50  DQR 14 
DQR C51  C51  C 0 1 N N R 6.823  68.881 -5.499 -4.466 0.079  0.003  C51  DQR 15 
DQR C6   C6   C 0 1 N N N 9.966  77.235 -3.799 4.761  0.411  -0.701 C6   DQR 16 
DQR C60  C60  C 0 1 N N N 4.971  76.048 -4.119 1.862  3.528  -1.036 C60  DQR 17 
DQR C61  C61  C 0 1 N N N 6.926  69.944 -6.586 -4.731 1.488  0.536  C61  DQR 18 
DQR O1   O1   O 0 1 N N N 7.975  73.505 -2.569 1.105  -0.273 0.748  O1   DQR 19 
DQR O10  O10  O 0 1 N N N 6.911  70.671 -2.694 -1.271 -0.652 -0.749 O10  DQR 20 
DQR O11  O11  O 0 1 N N N 8.284  67.276 -2.346 -2.222 -1.132 -3.320 O11  DQR 21 
DQR O2   O2   O 0 1 N N N 10.102 71.739 -2.343 0.356  -2.948 0.179  O2   DQR 22 
DQR O20  O20  O 0 1 N N N 6.200  73.964 -4.070 0.507  1.556  -0.587 O20  DQR 23 
DQR O21  O21  O 0 1 N N N 7.772  69.178 -4.410 -3.466 0.116  -1.027 O21  DQR 24 
DQR O3   O3   O 0 1 N N N 12.185 73.423 -1.430 3.022  -4.012 0.567  O3   DQR 25 
DQR O30  O30  O 0 1 N N N 6.350  73.391 -0.599 0.768  1.080  2.925  O30  DQR 26 
DQR O31  O31  O 0 1 N N N 4.696  68.930 -2.544 -2.004 -2.414 0.995  O31  DQR 27 
DQR O4   O4   O 0 1 N N N 11.810 76.290 -1.684 5.023  -1.945 0.910  O4   DQR 28 
DQR O40  O40  O 0 1 N N N 3.458  74.181 -1.763 0.777  4.114  1.936  O40  DQR 29 
DQR O41  O41  O 0 1 N N N 4.555  67.840 -5.354 -4.898 -1.422 1.901  O41  DQR 30 
DQR O5   O5   O 0 1 N N N 9.261  74.914 -4.041 2.484  -0.266 -1.130 O5   DQR 31 
DQR O60  O60  O 0 1 N N N 5.117  76.110 -5.535 1.489  3.563  -2.415 O60  DQR 32 
DQR O61  O61  O 0 1 N N N 8.234  69.940 -7.152 -5.330 2.281  -0.491 O61  DQR 33 
DQR O6   O6   O 0 1 N N N 8.369  77.744 -4.160 4.441  1.803  -0.747 O6   DQR 34 
DQR H1   H1   H 0 1 N N N 8.751  72.956 -4.365 0.461  -0.665 -1.174 H1   DQR 35 
DQR H101 1H10 H 0 0 N N N 7.220  71.671 -4.496 -1.508 -0.377 1.285  H101 DQR 36 
DQR H102 2H10 H 0 0 N N N 5.489  71.565 -3.941 -1.962 1.010  0.266  H102 DQR 37 
DQR H111 1H11 H 0 0 N N N 7.452  68.681 -1.125 -2.205 -2.805 -2.108 H111 DQR 38 
DQR H112 2H11 H 0 0 N N N 8.947  69.190 -2.043 -3.808 -2.093 -2.410 H112 DQR 39 
DQR H7   H7   H 0 1 N N N 11.104 72.891 -3.687 1.723  -2.803 -1.365 H7   DQR 40 
DQR H8   H8   H 0 1 N N N 10.304 74.218 -1.071 2.495  -2.265 1.541  H8   DQR 41 
DQR H30  H30  H 0 1 N N N 5.119  72.249 -1.731 -0.810 2.094  2.023  H30  DQR 42 
DQR H31  H31  H 0 1 N N N 5.892  67.453 -3.129 -3.786 -2.673 -0.049 H31  DQR 43 
DQR H9   H9   H 0 1 N N N 11.905 75.243 -3.445 4.232  -2.264 -0.972 H9   DQR 44 
DQR H40  H40  H 0 1 N N N 5.124  75.297 -1.637 2.155  2.638  1.419  H40  DQR 45 
DQR H41  H41  H 0 1 N N N 4.884  69.748 -4.964 -3.179 -0.252 1.747  H41  DQR 46 
DQR H5   H5   H 0 1 N N N 9.212  76.049 -2.211 3.232  0.036  0.769  H5   DQR 47 
DQR H50  H50  H 0 1 N N N 4.084  74.170 -4.212 -0.193 3.504  -0.356 H50  DQR 48 
DQR H51  H51  H 0 1 N N N 7.028  67.933 -6.019 -5.388 -0.359 -0.380 H51  DQR 49 
DQR H61A 1H6  H 0 0 N N N 10.567 77.145 -4.716 5.023  0.064  -1.700 H61A DQR 50 
DQR H62  2H6  H 0 1 N N N 10.465 77.970 -3.150 5.605  0.255  -0.029 H62  DQR 51 
DQR H601 1H60 H 0 0 N N N 5.807  76.572 -3.632 2.064  4.542  -0.689 H601 DQR 52 
DQR H602 2H60 H 0 0 N N N 4.029  76.531 -3.821 2.757  2.918  -0.917 H602 DQR 53 
DQR H611 1H61 H 0 0 N N N 6.727  70.932 -6.144 -5.405 1.433  1.391  H611 DQR 54 
DQR H612 2H61 H 0 0 N N N 6.189  69.730 -7.374 -3.790 1.943  0.844  H612 DQR 55 
DQR H11  H11  H 0 1 N N N 8.348  67.143 -3.284 -2.320 -1.687 -4.106 H11  DQR 56 
DQR HO2  HO2  H 0 1 N N N 10.047 71.097 -3.041 -0.352 -2.839 -0.470 HO2  DQR 57 
DQR HO3  HO3  H 0 1 N N N 12.788 73.292 -2.152 2.231  -4.456 0.904  HO3  DQR 58 
DQR H3   H3   H 0 1 N N N 7.288  73.436 -0.745 0.841  1.747  3.620  H3   DQR 59 
DQR H6   H6   H 0 1 N N N 5.004  69.022 -1.650 -2.366 -2.842 1.783  H6   DQR 60 
DQR HO4  HO4  H 0 1 N N N 11.942 75.865 -0.845 5.228  -2.886 0.999  HO4  DQR 61 
DQR H2   H2   H 0 1 N N N 3.421  74.134 -0.815 1.297  4.804  1.503  H2   DQR 62 
DQR H4   H4   H 0 1 N N N 4.358  68.059 -6.257 -5.396 -0.702 2.312  H4   DQR 63 
DQR H60  H60  H 0 1 N N N 4.259  76.124 -5.942 2.262  3.873  -2.906 H60  DQR 64 
DQR H61  H61  H 0 1 N N N 8.169  69.939 -8.100 -5.480 3.159  -0.114 H61  DQR 65 
DQR HO6  HO6  H 0 1 N N N 7.876  77.838 -3.353 5.251  2.268  -0.997 HO6  DQR 66 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
DQR C1  C2   SING N N 1  
DQR C1  O1   SING N N 2  
DQR C1  O5   SING N N 3  
DQR C1  H1   SING N N 4  
DQR C10 C20  SING N N 5  
DQR C10 O10  SING N N 6  
DQR C10 H101 SING N N 7  
DQR C10 H102 SING N N 8  
DQR C11 C21  SING N N 9  
DQR C11 O11  SING N N 10 
DQR C11 H111 SING N N 11 
DQR C11 H112 SING N N 12 
DQR C2  C3   SING N N 13 
DQR C2  O2   SING N N 14 
DQR C2  H7   SING N N 15 
DQR C20 C30  SING N N 16 
DQR C20 O1   SING N N 17 
DQR C20 O20  SING N N 18 
DQR C21 C31  SING N N 19 
DQR C21 O10  SING N N 20 
DQR C21 O21  SING N N 21 
DQR C3  C4   SING N N 22 
DQR C3  O3   SING N N 23 
DQR C3  H8   SING N N 24 
DQR C30 C40  SING N N 25 
DQR C30 O30  SING N N 26 
DQR C30 H30  SING N N 27 
DQR C31 C41  SING N N 28 
DQR C31 O31  SING N N 29 
DQR C31 H31  SING N N 30 
DQR C4  C5   SING N N 31 
DQR C4  O4   SING N N 32 
DQR C4  H9   SING N N 33 
DQR C40 C50  SING N N 34 
DQR C40 O40  SING N N 35 
DQR C40 H40  SING N N 36 
DQR C41 C51  SING N N 37 
DQR C41 O41  SING N N 38 
DQR C41 H41  SING N N 39 
DQR C5  C6   SING N N 40 
DQR C5  O5   SING N N 41 
DQR C5  H5   SING N N 42 
DQR C50 C60  SING N N 43 
DQR C50 O20  SING N N 44 
DQR C50 H50  SING N N 45 
DQR C51 C61  SING N N 46 
DQR C51 O21  SING N N 47 
DQR C51 H51  SING N N 48 
DQR C6  O6   SING N N 49 
DQR C6  H61A SING N N 50 
DQR C6  H62  SING N N 51 
DQR C60 O60  SING N N 52 
DQR C60 H601 SING N N 53 
DQR C60 H602 SING N N 54 
DQR C61 O61  SING N N 55 
DQR C61 H611 SING N N 56 
DQR C61 H612 SING N N 57 
DQR O11 H11  SING N N 58 
DQR O2  HO2  SING N N 59 
DQR O3  HO3  SING N N 60 
DQR O30 H3   SING N N 61 
DQR O31 H6   SING N N 62 
DQR O4  HO4  SING N N 63 
DQR O40 H2   SING N N 64 
DQR O41 H4   SING N N 65 
DQR O60 H60  SING N N 66 
DQR O61 H61  SING N N 67 
DQR O6  HO6  SING N N 68 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
DQR SMILES           ACDLabs              10.04 O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC2(OC(C(O)C2O)CO)COC3(OC(CO)C(O)C3O)CO                                                                                                                                      
DQR InChI            InChI                1.02b InChI=1/C18H32O16/c19-1-6-9(23)12(26)13(27)16(31-6)34-18(15(29)11(25)8(3-21)33-18)5-30-17(4-22)14(28)10(24)7(2-20)32-17/h6-16,19-29H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14+,15+,16-,17-,18+/m1/s1 
DQR InChIKey         InChI                1.02b VAWYEUIPHLMNNF-OESPXIITBK                                                                                                                                                                         
DQR SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 OC[C@H]1O[C@H](O[C@]2(CO[C@]3(CO)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O                                                                                
DQR SMILES           CACTVS               3.341 OC[CH]1O[CH](O[C]2(CO[C]3(CO)O[CH](CO)[CH](O)[CH]3O)O[CH](CO)[CH](O)[CH]2O)[CH](O)[CH](O)[CH]1O                                                                                                   
DQR SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@]2([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)CO[C@]3([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)CO)O)O)O)O                                                                          
DQR SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C(C1C(C(C(C(O1)OC2(C(C(C(O2)CO)O)O)COC3(C(C(C(O3)CO)O)O)CO)O)O)O)O                                                                                                                                
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
DQR "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "beta-D-fructofuranosyl-(2->1)-beta-D-fructofuranosyl alpha-D-glucopyranoside"                                                                                                                   
DQR "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 
# 
