data_D13
# 
_chem_comp.id                                    D13 
_chem_comp.name                                  4-[5-(3-IODO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-1H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C21 H16 I N3 O S" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-07-08 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        485.341 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     D13 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1IAN 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
D13 C1   C1   C 0 1 Y N N 8.211  9.511  20.658 -0.187 -0.148 2.226  C1   D13 1  
D13 N2   N2   N 0 1 Y N N 7.305  8.791  19.946 -1.339 -0.154 1.595  N2   D13 2  
D13 C3   C3   C 0 1 Y N N 7.774  9.034  18.691 -1.133 -0.377 0.287  C3   D13 3  
D13 C4   C4   C 0 1 Y N N 8.878  9.839  18.723 0.230  -0.527 0.094  C4   D13 4  
D13 N5   N5   N 0 1 Y N N 9.173  10.121 19.975 0.815  -0.380 1.329  N5   D13 5  
D13 C6   C6   C 0 1 Y N N 6.874  8.687  17.479 -2.176 -0.454 -0.760 C6   D13 6  
D13 C7   C7   C 0 1 Y N N 5.597  8.408  17.772 -2.129 -1.441 -1.751 C7   D13 7  
D13 C8   C8   C 0 1 Y N N 4.730  7.997  16.784 -3.122 -1.477 -2.707 C8   D13 8  
D13 N9   N9   N 0 1 Y N N 5.203  7.878  15.476 -4.105 -0.597 -2.696 N9   D13 9  
D13 C10  C10  C 0 1 Y N N 6.524  8.172  15.184 -4.187 0.349  -1.780 C10  D13 10 
D13 C11  C11  C 0 1 Y N N 7.347  8.578  16.213 -3.240 0.454  -0.784 C11  D13 11 
D13 C12  C12  C 0 1 Y N N 9.548  10.707 17.584 0.918  -0.794 -1.184 C12  D13 12 
D13 C13  C13  C 0 1 Y N N 9.962  11.900 17.950 0.595  -0.052 -2.322 C13  D13 13 
D13 C14  C14  C 0 1 Y N N 10.450 12.794 17.099 1.246  -0.304 -3.513 C14  D13 14 
D13 I14  I14  I 0 1 N N N 11.105 14.556 17.946 0.768  0.810  -5.221 I14  D13 15 
D13 C15  C15  C 0 1 Y N N 10.558 12.531 15.792 2.210  -1.295 -3.582 C15  D13 16 
D13 C16  C16  C 0 1 Y N N 10.135 11.269 15.359 2.531  -2.036 -2.459 C16  D13 17 
D13 C17  C17  C 0 1 Y N N 9.632  10.354 16.296 1.892  -1.792 -1.261 C17  D13 18 
D13 C18  C18  C 0 1 Y N N 8.106  9.729  22.175 -0.006 0.069  3.677  C18  D13 19 
D13 C19  C19  C 0 1 Y N N 9.211  9.774  22.932 -0.772 1.027  4.343  C19  D13 20 
D13 C20  C20  C 0 1 Y N N 9.149  10.056 24.304 -0.599 1.225  5.697  C20  D13 21 
D13 C21  C21  C 0 1 Y N N 7.942  10.290 24.869 0.331  0.476  6.395  C21  D13 22 
D13 C22  C22  C 0 1 Y N N 6.800  10.232 24.091 1.097  -0.470 5.740  C22  D13 23 
D13 C23  C23  C 0 1 Y N N 6.912  9.948  22.708 0.930  -0.682 4.387  C23  D13 24 
D13 S24  S24  S 0 1 N N R 7.797  10.707 26.588 0.546  0.735  8.124  S24  D13 25 
D13 O24  O24  O 0 1 N N N 7.634  12.176 26.748 1.858  0.214  8.291  O24  D13 26 
D13 C25  C25  C 0 1 N N N 9.002  9.928  27.580 -0.661 -0.451 8.774  C25  D13 27 
D13 HN5  HN5  H 0 1 N N N 9.953  10.674 20.328 1.763  -0.431 1.526  HN5  D13 28 
D13 H7   H7   H 0 1 N N N 5.262  8.515  18.817 -1.327 -2.164 -1.766 H7   D13 29 
D13 H8   H8   H 0 1 N N N 3.680  7.768  17.034 -3.094 -2.235 -3.476 H8   D13 30 
D13 H10  H10  H 0 1 N N N 6.911  8.084  14.155 -5.009 1.049  -1.810 H10  D13 31 
D13 H11  H11  H 0 1 N N N 8.405  8.820  16.019 -3.314 1.231  -0.037 H11  D13 32 
D13 H13  H13  H 0 1 N N N 9.897  12.162 19.019 -0.156 0.720  -2.269 H13  D13 33 
D13 H15  H15  H 0 1 N N N 10.967 13.301 15.117 2.714  -1.490 -4.517 H15  D13 34 
D13 H16  H16  H 0 1 N N N 10.197 10.998 14.291 3.285  -2.808 -2.520 H16  D13 35 
D13 H17  H17  H 0 1 N N N 9.297  9.341  16.015 2.145  -2.372 -0.385 H17  D13 36 
D13 H19  H19  H 0 1 N N N 10.171 9.579  22.425 -1.500 1.612  3.799  H19  D13 37 
D13 H20  H20  H 0 1 N N N 10.050 10.093 24.939 -1.191 1.966  6.213  H20  D13 38 
D13 H22  H22  H 0 1 N N N 5.819  10.408 24.564 1.823  -1.051 6.290  H22  D13 39 
D13 H23  H23  H 0 1 N N N 6.045  9.896  22.027 1.526  -1.425 3.877  H23  D13 40 
D13 H251 1H25 H 0 0 N N N 8.910  10.190 28.660 -0.655 -0.416 9.863  H251 D13 41 
D13 H252 2H25 H 0 0 N N N 8.983  8.822  27.435 -1.655 -0.194 8.408  H252 D13 42 
D13 H253 3H25 H 0 0 N N N 10.028 10.143 27.202 -0.400 -1.455 8.440  H253 D13 43 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
D13 C1  N2   DOUB Y N 1  
D13 C1  N5   SING Y N 2  
D13 C1  C18  SING N N 3  
D13 N2  C3   SING Y N 4  
D13 C3  C4   DOUB Y N 5  
D13 C3  C6   SING N N 6  
D13 C4  N5   SING Y N 7  
D13 C4  C12  SING N N 8  
D13 N5  HN5  SING N N 9  
D13 C6  C7   DOUB Y N 10 
D13 C6  C11  SING Y N 11 
D13 C7  C8   SING Y N 12 
D13 C7  H7   SING N N 13 
D13 C8  N9   DOUB Y N 14 
D13 C8  H8   SING N N 15 
D13 N9  C10  SING Y N 16 
D13 C10 C11  DOUB Y N 17 
D13 C10 H10  SING N N 18 
D13 C11 H11  SING N N 19 
D13 C12 C13  DOUB Y N 20 
D13 C12 C17  SING Y N 21 
D13 C13 C14  SING Y N 22 
D13 C13 H13  SING N N 23 
D13 C14 I14  SING N N 24 
D13 C14 C15  DOUB Y N 25 
D13 C15 C16  SING Y N 26 
D13 C15 H15  SING N N 27 
D13 C16 C17  DOUB Y N 28 
D13 C16 H16  SING N N 29 
D13 C17 H17  SING N N 30 
D13 C18 C19  DOUB Y N 31 
D13 C18 C23  SING Y N 32 
D13 C19 C20  SING Y N 33 
D13 C19 H19  SING N N 34 
D13 C20 C21  DOUB Y N 35 
D13 C20 H20  SING N N 36 
D13 C21 C22  SING Y N 37 
D13 C21 S24  SING N N 38 
D13 C22 C23  DOUB Y N 39 
D13 C22 H22  SING N N 40 
D13 C23 H23  SING N N 41 
D13 S24 O24  DOUB N N 42 
D13 S24 C25  SING N N 43 
D13 C25 H251 SING N N 44 
D13 C25 H252 SING N N 45 
D13 C25 H253 SING N N 46 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
D13 SMILES           ACDLabs              10.04 Ic4cccc(c2c(nc(c1ccc(S(=O)C)cc1)n2)c3ccncc3)c4                                                                                                  
D13 InChI            InChI                1.02b InChI=1/C21H16IN3OS/c1-27(26)18-7-5-15(6-8-18)21-24-19(14-9-11-23-12-10-14)20(25-21)16-3-2-4-17(22)13-16/h2-13H,1H3,(H,24,25)/t27-/m1/s1/f/h25H 
D13 InChIKey         InChI                1.02b RXDZANYWRNIAOR-KNPYGZOQDT                                                                                                                       
D13 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 C[S@@](=O)c1ccc(cc1)c2[nH]c(c3cccc(I)c3)c(n2)c4ccncc4                                                                                           
D13 SMILES           CACTVS               3.341 C[S](=O)c1ccc(cc1)c2[nH]c(c3cccc(I)c3)c(n2)c4ccncc4                                                                                             
D13 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C[S@@](=O)c1ccc(cc1)c2[nH]c(c(n2)c3ccncc3)c4cccc(c4)I                                                                                           
D13 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CS(=O)c1ccc(cc1)c2[nH]c(c(n2)c3ccncc3)c4cccc(c4)I                                                                                               
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
D13 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 4-[5-(3-iodophenyl)-2-{4-[(R)-methylsulfinyl]phenyl}-1H-imidazol-4-yl]pyridine 
D13 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 4-[5-(3-iodophenyl)-2-[4-[(R)-methylsulfinyl]phenyl]-1H-imidazol-4-yl]pyridine 
# 
