data_E10
# 
_chem_comp.id                                    E10 
_chem_comp.name                                  
;(S,S)-(-)-N,N'-DI-5'-[5',6',7',8'-TETRAHYDRO- 2'(1'H)-QUINOLYNYL]-1,10-DIAMINODECANE DIHYDROCHLORIDE
;
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C28 H42 N4 O2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2002-07-30 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        466.659 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     E10 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1H22 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
E10 C1   C1   C 0 1 Y N N 4.611  59.535 71.353 -1.353 1.052  11.417  C1   E10 1  
E10 N2   N2   N 0 1 Y N N 3.767  58.483 71.615 -0.224 0.330  11.497  N2   E10 2  
E10 C3   C3   C 0 1 Y N N 2.790  58.432 72.535 0.324  -0.263 10.396  C3   E10 3  
E10 C4   C4   C 0 1 Y N N 2.547  59.535 73.346 -0.275 -0.145 9.195   C4   E10 4  
E10 C5   C5   C 0 1 Y N N 3.402  60.731 73.182 -1.461 0.606  9.078   C5   E10 5  
E10 C6   C6   C 0 1 Y N N 4.403  60.754 72.230 -2.001 1.198  10.178  C6   E10 6  
E10 O7   O7   O 0 1 N N N 5.431  59.461 70.441 -1.818 1.575  12.417  O7   E10 7  
E10 C9   C9   C 0 1 N N N 2.009  57.099 72.648 1.608  -1.028 10.594  C9   E10 8  
E10 C10  C10  C 0 1 N N S 1.454  59.525 74.434 0.259  -0.793 7.944   C10  E10 9  
E10 C13  C13  C 0 1 N N N 0.723  58.145 74.591 1.725  -1.179 8.121   C13  E10 10 
E10 C14  C14  C 0 1 N N N 0.617  57.330 73.257 1.858  -1.977 9.425   C14  E10 11 
E10 N17  N17  N 0 1 N N N 0.427  60.623 74.093 0.139  0.146  6.822   N17  E10 12 
E10 C24  C24  C 0 1 N N N -0.357 60.492 72.793 0.166  -0.656 5.593   C24  E10 13 
E10 C29  C29  C 0 1 Y N N 0.991  68.368 60.899 -1.504 -0.981 -11.333 C29  E10 14 
E10 N30  N30  N 0 1 Y N N 2.379  68.390 60.972 -0.351 -0.310 -11.479 N30  E10 15 
E10 C31  C31  C 0 1 Y N N 3.154  68.313 62.090 0.284  0.258  -10.412 C31  E10 16 
E10 C32  C32  C 0 1 Y N N 2.563  68.188 63.353 -0.247 0.162  -9.178  C32  E10 17 
E10 C33  C33  C 0 1 Y N N 1.076  68.126 63.410 -1.456 -0.538 -8.992  C33  E10 18 
E10 C34  C34  C 0 1 Y N N 0.289  68.211 62.247 -2.082 -1.107 -10.058 C34  E10 19 
E10 O35  O35  O 0 1 N N N 0.423  68.562 59.806 -2.050 -1.481 -12.304 O35  E10 20 
E10 C36  C36  C 0 1 N N N 4.677  68.363 61.860 1.579  0.979  -10.687 C36  E10 21 
E10 C37  C37  C 0 1 N N S 3.463  68.101 64.632 0.389  0.777  -7.959  C37  E10 22 
E10 C38  C38  C 0 1 N N N 4.983  67.909 64.305 1.856  1.106  -8.226  C38  E10 23 
E10 C39  C39  C 0 1 N N N 5.444  68.762 63.148 1.937  1.909  -9.530  C39  E10 24 
E10 N40  N40  N 0 1 N N N 3.149  66.903 65.515 0.301  -0.168 -6.838  N40  E10 25 
E10 C41  C41  C 0 1 N N N 4.145  66.540 66.635 0.274  0.635  -5.609  C41  E10 26 
E10 C63  C63  C 0 1 N N N -0.854 61.863 72.369 0.165  0.271  4.377   C63  E10 27 
E10 C64  C64  C 0 1 N N N 0.280  62.833 72.022 0.193  -0.565 3.096   C64  E10 28 
E10 C65  C65  C 0 1 N N N 1.052  62.412 70.801 0.192  0.362  1.880   C65  E10 29 
E10 C66  C66  C 0 1 N N N 1.793  63.583 70.151 0.220  -0.474 0.600   C66  E10 30 
E10 C67  C67  C 0 1 N N N 3.297  63.279 70.117 0.219  0.453  -0.616  C67  E10 31 
E10 C68  C68  C 0 1 N N N 4.129  63.855 68.956 0.248  -0.384 -1.896  C68  E10 32 
E10 C69  C69  C 0 1 N N N 4.294  65.394 68.925 0.247  0.544  -3.112  C69  E10 33 
E10 C70  C70  C 0 1 N N N 3.380  66.017 67.837 0.275  -0.293 -4.393  C70  E10 34 
E10 H2   H2   H 0 1 N N N 3.897  57.646 71.047 0.212  0.228  12.357  H2   E10 35 
E10 H5   H5   H 0 1 N N N 3.239  61.612 73.825 -1.944 0.709  8.117   H5   E10 36 
E10 H6   H6   H 0 1 N N N 5.041  61.646 72.110 -2.909 1.778  10.099  H6   E10 37 
E10 H9C1 1H9C H 0 0 N N N 2.585  56.331 73.215 2.437  -0.324 10.669  H9C1 E10 38 
E10 H9C2 2H9C H 0 0 N N N 1.947  56.573 71.667 1.543  -1.604 11.517  H9C2 E10 39 
E10 H10  H10  H 0 1 N N N 1.929  59.782 75.409 -0.324 -1.688 7.727   H10  E10 40 
E10 H131 1H13 H 0 0 N N N -0.285 58.284 75.047 2.048  -1.793 7.280   H131 E10 41 
E10 H132 2H13 H 0 0 N N N 1.207  57.533 75.388 2.338  -0.280 8.177   H132 E10 42 
E10 H141 1H14 H 0 0 N N N 0.065  56.372 73.401 1.122  -2.781 9.440   H141 E10 43 
E10 H142 2H14 H 0 0 N N N -0.076 57.815 72.531 2.861  -2.395 9.499   H142 E10 44 
E10 H17  H17  H 0 1 N N N 0.890  61.532 74.114 -0.782 0.553  6.883   H17  E10 45 
E10 H241 1H24 H 0 0 N N N -1.183 59.748 72.870 1.066  -1.271 5.581   H241 E10 46 
E10 H242 2H24 H 0 0 N N N 0.233  59.989 71.992 -0.713 -1.299 5.560   H242 E10 47 
E10 H30  H30  H 0 1 N N N 2.875  68.474 60.085 0.039  -0.226 -12.363 H30  E10 48 
E10 H33  H33  H 0 1 N N N 0.580  68.011 64.388 -1.885 -0.623 -8.005  H33  E10 49 
E10 H34  H34  H 0 1 N N N -0.811 68.165 62.307 -3.007 -1.648 -9.926  H34  E10 50 
E10 H361 1H36 H 0 0 N N N 4.937  69.035 61.009 1.477  1.564  -11.600 H361 E10 51 
E10 H362 2H36 H 0 0 N N N 5.056  67.400 61.444 2.376  0.246  -10.818 H362 E10 52 
E10 H37  H37  H 0 1 N N N 3.336  69.034 65.229 -0.143 1.692  -7.699  H37  E10 53 
E10 H381 1H38 H 0 0 N N N 5.221  66.834 64.129 2.255  1.700  -7.403  H381 E10 54 
E10 H382 2H38 H 0 0 N N N 5.612  68.088 65.208 2.428  0.184  -8.325  H382 E10 55 
E10 H391 1H39 H 0 0 N N N 5.354  69.851 63.369 1.232  2.739  -9.495  H391 E10 56 
E10 H392 2H39 H 0 0 N N N 6.549  68.716 63.008 2.949  2.291  -9.665  H392 E10 57 
E10 H40  H40  H 0 1 N N N 3.000  66.085 64.925 1.167  -0.686 -6.827  H40  E10 58 
E10 H411 1H41 H 0 0 N N N 4.814  67.392 66.898 -0.625 1.249  -5.596  H411 E10 59 
E10 H412 2H41 H 0 0 N N N 4.928  65.826 66.289 1.154  1.278  -5.576  H412 E10 60 
E10 H631 1H63 H 0 0 N N N -1.526 62.299 73.144 -0.734 0.885  4.389   H631 E10 61 
E10 H632 2H63 H 0 0 N N N -1.578 61.780 71.525 1.044  0.914  4.410   H632 E10 62 
E10 H641 1H64 H 0 0 N N N 0.960  62.981 72.893 1.093  -1.180 3.084   H641 E10 63 
E10 H642 2H64 H 0 0 N N N -0.104 63.874 71.913 -0.686 -1.208 3.063   H642 E10 64 
E10 H651 1H65 H 0 0 N N N 0.392  61.895 70.066 -0.707 0.976  1.893   H651 E10 65 
E10 H652 2H65 H 0 0 N N N 1.749  61.574 71.034 1.072  1.005  1.913   H652 E10 66 
E10 H661 1H66 H 0 0 N N N 1.570  64.554 70.652 1.120  -1.089 0.587   H661 E10 67 
E10 H662 2H66 H 0 0 N N N 1.389  63.829 69.141 -0.658 -1.117 0.567   H662 E10 68 
E10 H671 1H67 H 0 0 N N N 3.447  62.175 70.160 -0.680 1.067  -0.603  H671 E10 69 
E10 H672 2H67 H 0 0 N N N 3.754  63.593 71.084 1.099  1.096  -0.583  H672 E10 70 
E10 H681 1H68 H 0 0 N N N 3.713  63.502 67.984 1.148  -0.998 -1.909  H681 E10 71 
E10 H682 2H68 H 0 0 N N N 5.132  63.369 68.935 -0.631 -1.026 -1.929  H682 E10 72 
E10 H691 1H69 H 0 0 N N N 4.116  65.850 69.927 -0.652 1.158  -3.100  H691 E10 73 
E10 H692 2H69 H 0 0 N N N 5.360  65.694 68.793 1.126  1.187  -3.079  H692 E10 74 
E10 H701 1H70 H 0 0 N N N 2.592  65.294 67.521 1.175  -0.907 -4.405  H701 E10 75 
E10 H702 2H70 H 0 0 N N N 2.734  66.815 68.272 -0.604 -0.935 -4.426  H702 E10 76 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
E10 C1  N2   SING Y N 1  
E10 C1  C6   SING Y N 2  
E10 C1  O7   DOUB N N 3  
E10 N2  C3   SING Y N 4  
E10 N2  H2   SING N N 5  
E10 C3  C4   DOUB Y N 6  
E10 C3  C9   SING N N 7  
E10 C4  C5   SING Y N 8  
E10 C4  C10  SING N N 9  
E10 C5  C6   DOUB Y N 10 
E10 C5  H5   SING N N 11 
E10 C6  H6   SING N N 12 
E10 C9  C14  SING N N 13 
E10 C9  H9C1 SING N N 14 
E10 C9  H9C2 SING N N 15 
E10 C10 C13  SING N N 16 
E10 C10 N17  SING N N 17 
E10 C10 H10  SING N N 18 
E10 C13 C14  SING N N 19 
E10 C13 H131 SING N N 20 
E10 C13 H132 SING N N 21 
E10 C14 H141 SING N N 22 
E10 C14 H142 SING N N 23 
E10 N17 C24  SING N N 24 
E10 N17 H17  SING N N 25 
E10 C24 C63  SING N N 26 
E10 C24 H241 SING N N 27 
E10 C24 H242 SING N N 28 
E10 C29 N30  SING Y N 29 
E10 C29 C34  SING Y N 30 
E10 C29 O35  DOUB N N 31 
E10 N30 C31  SING Y N 32 
E10 N30 H30  SING N N 33 
E10 C31 C32  DOUB Y N 34 
E10 C31 C36  SING N N 35 
E10 C32 C33  SING Y N 36 
E10 C32 C37  SING N N 37 
E10 C33 C34  DOUB Y N 38 
E10 C33 H33  SING N N 39 
E10 C34 H34  SING N N 40 
E10 C36 C39  SING N N 41 
E10 C36 H361 SING N N 42 
E10 C36 H362 SING N N 43 
E10 C37 C38  SING N N 44 
E10 C37 N40  SING N N 45 
E10 C37 H37  SING N N 46 
E10 C38 C39  SING N N 47 
E10 C38 H381 SING N N 48 
E10 C38 H382 SING N N 49 
E10 C39 H391 SING N N 50 
E10 C39 H392 SING N N 51 
E10 N40 C41  SING N N 52 
E10 N40 H40  SING N N 53 
E10 C41 C70  SING N N 54 
E10 C41 H411 SING N N 55 
E10 C41 H412 SING N N 56 
E10 C63 C64  SING N N 57 
E10 C63 H631 SING N N 58 
E10 C63 H632 SING N N 59 
E10 C64 C65  SING N N 60 
E10 C64 H641 SING N N 61 
E10 C64 H642 SING N N 62 
E10 C65 C66  SING N N 63 
E10 C65 H651 SING N N 64 
E10 C65 H652 SING N N 65 
E10 C66 C67  SING N N 66 
E10 C66 H661 SING N N 67 
E10 C66 H662 SING N N 68 
E10 C67 C68  SING N N 69 
E10 C67 H671 SING N N 70 
E10 C67 H672 SING N N 71 
E10 C68 C69  SING N N 72 
E10 C68 H681 SING N N 73 
E10 C68 H682 SING N N 74 
E10 C69 C70  SING N N 75 
E10 C69 H691 SING N N 76 
E10 C69 H692 SING N N 77 
E10 C70 H701 SING N N 78 
E10 C70 H702 SING N N 79 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
E10 SMILES           ACDLabs              10.04 O=C1C=CC2=C(N1)CCCC2NCCCCCCCCCCNC4C3=C(NC(=O)C=C3)CCC4                                                                                                                                                    
E10 InChI            InChI                1.02b InChI=1/C28H42N4O2/c33-27-17-15-21-23(11-9-13-25(21)31-27)29-19-7-5-3-1-2-4-6-8-20-30-24-12-10-14-26-22(24)16-18-28(34)32-26/h15-18,23-24,29-30H,1-14,19-20H2,(H,31,33)(H,32,34)/t23-,24-/m0/s1/f/h31-32H 
E10 InChIKey         InChI                1.02b CKFAWHBPSZAYLS-WSINIJNSDD                                                                                                                                                                                 
E10 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 O=C1NC2=C(C=C1)[C@H](CCC2)NCCCCCCCCCCN[C@H]3CCCC4=C3C=CC(=O)N4                                                                                                                                            
E10 SMILES           CACTVS               3.341 O=C1NC2=C(C=C1)[CH](CCC2)NCCCCCCCCCCN[CH]3CCCC4=C3C=CC(=O)N4                                                                                                                                              
E10 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C1C[C@@H](C2=C(C1)NC(=O)C=C2)NCCCCCCCCCCN[C@H]3CCCC4=C3C=CC(=O)N4                                                                                                                                         
E10 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C1CC(C2=C(C1)NC(=O)C=C2)NCCCCCCCCCCNC3CCCC4=C3C=CC(=O)N4                                                                                                                                                  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
E10 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "(5S,5'S)-5,5'-(decane-1,10-diyldiimino)di(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one)"                                  
E10 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 (5S)-5-[10-[[(5S)-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-5-yl]amino]decylamino]-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-2-one 
# 
