data_TRZ
# 
_chem_comp.id                                    TRZ 
_chem_comp.name                                  TRAZEOLIDE 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C20 H28 O3" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     1999-10-07 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        316.435 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     TRZ 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        1C12 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  EBI 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
TRZ C1   C1   C 0 1 Y N N 26.927 62.503 -10.757 -2.229 -0.284 -0.013 C1   TRZ 1  
TRZ C2   C2   C 0 1 Y N N 27.301 62.128 -9.452  -2.164 -0.231 -1.388 C2   TRZ 2  
TRZ C3   C3   C 0 1 Y N N 26.768 62.827 -8.351  -0.952 -0.014 -2.027 C3   TRZ 3  
TRZ C4   C4   C 0 1 Y N N 26.190 64.021 -8.534  0.205  0.152  -1.283 C4   TRZ 4  
TRZ C5   C5   C 0 1 Y N N 25.749 64.416 -9.797  0.153  0.100  0.094  C5   TRZ 5  
TRZ C    C    C 0 1 Y N N 26.172 63.700 -10.917 -1.064 -0.117 0.743  C    TRZ 6  
TRZ C9   C9   C 0 1 N N N 27.211 62.664 -6.972  -0.630 0.083  -3.503 C9   TRZ 7  
TRZ C10  C10  C 0 1 N N S 26.500 63.552 -6.116  0.756  0.758  -3.570 C10  TRZ 8  
TRZ C11  C11  C 0 1 N N S 25.773 64.542 -7.126  1.379  0.371  -2.213 C11  TRZ 9  
TRZ C13  C13  C 0 1 N N N 24.291 64.445 -6.894  2.195  -0.915 -2.351 C13  TRZ 10 
TRZ C12  C12  C 0 1 N N N 23.532 65.383 -7.817  3.415  -0.654 -3.237 C12  TRZ 11 
TRZ C14  C14  C 0 1 N N N 23.893 64.902 -5.505  2.659  -1.376 -0.967 C14  TRZ 12 
TRZ C15  C15  C 0 1 N N N 27.439 64.205 -5.234  0.620  2.277  -3.693 C15  TRZ 13 
TRZ C16  C16  C 0 1 N N N 26.829 61.324 -6.240  -1.674 0.942  -4.219 C16  TRZ 14 
TRZ C17  C17  C 0 1 N N N 28.657 62.607 -6.737  -0.571 -1.311 -4.129 C17  TRZ 15 
TRZ C7   C7   C 0 1 N N N 27.399 61.609 -11.891 -3.549 -0.521 0.673  C7   TRZ 16 
TRZ C8   C8   C 0 1 N N N 24.686 65.152 -12.432 0.108  0.135  3.026  C8   TRZ 17 
TRZ C18  C18  C 0 1 N N N 23.456 64.400 -12.800 -0.220 0.008  4.515  C18  TRZ 18 
TRZ C19  C19  C 0 1 N N N 23.250 64.453 -14.269 1.010  0.316  5.329  C19  TRZ 19 
TRZ O2   O2   O 0 1 N N N 22.078 64.539 -14.749 2.044  0.606  4.775  O2   TRZ 20 
TRZ O3   O3   O 0 1 N N N 24.263 64.403 -15.028 0.957  0.266  6.670  O3   TRZ 21 
TRZ C6   C6   C 0 1 N N N 25.839 64.196 -12.192 -1.122 -0.171 2.212  C6   TRZ 22 
TRZ O    O    O 0 1 N N N 26.621 63.968 -13.155 -2.159 -0.463 2.768  O    TRZ 23 
TRZ H2   H2   H 0 1 N N N 28.005 61.294 -9.293  -3.063 -0.360 -1.972 H2   TRZ 24 
TRZ H5   H5   H 0 1 N N N 25.075 65.282 -9.908  1.056  0.230  0.672  H5   TRZ 25 
TRZ H10  H10  H 0 1 N N N 25.755 63.066 -5.442  1.343  0.355  -4.395 H10  TRZ 26 
TRZ H11  H11  H 0 1 N N N 26.047 65.616 -7.006  2.010  1.179  -1.842 H11  TRZ 27 
TRZ H13  H13  H 0 1 N N N 24.046 63.370 -7.063  1.576  -1.690 -2.803 H13  TRZ 28 
TRZ H121 1H12 H 0 0 N N N 22.432 65.311 -7.644  3.995  -1.571 -3.335 H121 TRZ 29 
TRZ H122 2H12 H 0 0 N N N 23.894 66.433 -7.724  3.084  -0.326 -4.222 H122 TRZ 30 
TRZ H123 3H12 H 0 0 N N N 23.792 65.207 -8.886  4.033  0.120  -2.784 H123 TRZ 31 
TRZ H141 1H14 H 0 0 N N N 22.793 64.830 -5.332  3.277  -0.601 -0.515 H141 TRZ 32 
TRZ H142 2H14 H 0 0 N N N 24.459 64.347 -4.721  1.790  -1.562 -0.336 H142 TRZ 33 
TRZ H143 3H14 H 0 0 N N N 24.265 65.932 -5.298  3.240  -2.293 -1.066 H143 TRZ 34 
TRZ H151 1H15 H 0 0 N N N 26.882 64.900 -4.563  1.607  2.735  -3.641 H151 TRZ 35 
TRZ H152 2H15 H 0 0 N N N 28.065 63.477 -4.666  0.154  2.524  -4.647 H152 TRZ 36 
TRZ H153 3H15 H 0 0 N N N 28.259 64.716 -5.789  0.001  2.653  -2.879 H153 TRZ 37 
TRZ H161 1H16 H 0 0 N N N 27.167 61.199 -5.185  -2.646 0.453  -4.163 H161 TRZ 38 
TRZ H162 2H16 H 0 0 N N N 25.725 61.176 -6.292  -1.730 1.919  -3.740 H162 TRZ 39 
TRZ H163 3H16 H 0 0 N N N 27.184 60.458 -6.846  -1.388 1.065  -5.264 H163 TRZ 40 
TRZ H171 1H17 H 0 0 N N N 28.995 62.482 -5.682  -1.579 -1.721 -4.198 H171 TRZ 41 
TRZ H172 2H17 H 0 0 N N N 29.104 61.803 -7.367  -0.137 -1.244 -5.126 H172 TRZ 42 
TRZ H173 3H17 H 0 0 N N N 29.140 63.509 -7.177  0.042  -1.963 -3.508 H173 TRZ 43 
TRZ H71  1H7  H 0 1 N N N 27.102 61.905 -12.924 -3.648 -1.579 0.915  H71  TRZ 44 
TRZ H72  2H7  H 0 1 N N N 28.507 61.495 -11.839 -3.593 0.066  1.589  H72  TRZ 45 
TRZ H73  3H7  H 0 1 N N N 27.075 60.559 -11.697 -4.362 -0.223 0.010  H73  TRZ 46 
TRZ H81  1H8  H 0 1 N N N 24.941 65.927 -13.191 0.900  -0.567 2.768  H81  TRZ 47 
TRZ H82  2H8  H 0 1 N N N 24.515 65.824 -11.559 0.440  1.151  2.813  H82  TRZ 48 
TRZ H181 1H18 H 0 0 N N N 23.476 63.352 -12.418 -1.011 0.711  4.774  H181 TRZ 49 
TRZ H182 2H18 H 0 0 N N N 22.562 64.760 -12.239 -0.552 -1.007 4.729  H182 TRZ 50 
TRZ HO3  HO3  H 0 1 N N N 24.131 64.436 -15.968 1.747  0.464  7.192  HO3  TRZ 51 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
TRZ C1  C2   DOUB Y N 1  
TRZ C1  C    SING Y N 2  
TRZ C1  C7   SING N N 3  
TRZ C2  C3   SING Y N 4  
TRZ C2  H2   SING N N 5  
TRZ C3  C4   DOUB Y N 6  
TRZ C3  C9   SING N N 7  
TRZ C4  C5   SING Y N 8  
TRZ C4  C11  SING N N 9  
TRZ C5  C    DOUB Y N 10 
TRZ C5  H5   SING N N 11 
TRZ C   C6   SING N N 12 
TRZ C9  C10  SING N N 13 
TRZ C9  C16  SING N N 14 
TRZ C9  C17  SING N N 15 
TRZ C10 C11  SING N N 16 
TRZ C10 C15  SING N N 17 
TRZ C10 H10  SING N N 18 
TRZ C11 C13  SING N N 19 
TRZ C11 H11  SING N N 20 
TRZ C13 C12  SING N N 21 
TRZ C13 C14  SING N N 22 
TRZ C13 H13  SING N N 23 
TRZ C12 H121 SING N N 24 
TRZ C12 H122 SING N N 25 
TRZ C12 H123 SING N N 26 
TRZ C14 H141 SING N N 27 
TRZ C14 H142 SING N N 28 
TRZ C14 H143 SING N N 29 
TRZ C15 H151 SING N N 30 
TRZ C15 H152 SING N N 31 
TRZ C15 H153 SING N N 32 
TRZ C16 H161 SING N N 33 
TRZ C16 H162 SING N N 34 
TRZ C16 H163 SING N N 35 
TRZ C17 H171 SING N N 36 
TRZ C17 H172 SING N N 37 
TRZ C17 H173 SING N N 38 
TRZ C7  H71  SING N N 39 
TRZ C7  H72  SING N N 40 
TRZ C7  H73  SING N N 41 
TRZ C8  C18  SING N N 42 
TRZ C8  C6   SING N N 43 
TRZ C8  H81  SING N N 44 
TRZ C8  H82  SING N N 45 
TRZ C18 C19  SING N N 46 
TRZ C18 H181 SING N N 47 
TRZ C18 H182 SING N N 48 
TRZ C19 O2   DOUB N N 49 
TRZ C19 O3   SING N N 50 
TRZ O3  HO3  SING N N 51 
TRZ C6  O    DOUB N N 52 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
TRZ SMILES           ACDLabs              10.04 O=C(O)CCC(=O)c1cc2c(cc1C)C(C(C2C(C)C)C)(C)C                                                                                                  
TRZ InChI            InChI                1.02b InChI=1/C20H28O3/c1-11(2)19-13(4)20(5,6)16-9-12(3)14(10-15(16)19)17(21)7-8-18(22)23/h9-11,13,19H,7-8H2,1-6H3,(H,22,23)/t13-,19-/m0/s1/f/h22H 
TRZ InChIKey         InChI                1.02b YUTXECPABXNXPU-MEIYNOESDJ                                                                                                                    
TRZ SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 CC(C)[C@H]1[C@H](C)C(C)(C)c2cc(C)c(cc12)C(=O)CCC(O)=O                                                                                        
TRZ SMILES           CACTVS               3.341 CC(C)[CH]1[CH](C)C(C)(C)c2cc(C)c(cc12)C(=O)CCC(O)=O                                                                                          
TRZ SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 Cc1cc2c(cc1C(=O)CCC(=O)O)[C@H]([C@@H](C2(C)C)C)C(C)C                                                                                         
TRZ SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 Cc1cc2c(cc1C(=O)CCC(=O)O)C(C(C2(C)C)C)C(C)C                                                                                                  
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
TRZ "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "4-oxo-4-[(2S,3S)-1,1,2,6-tetramethyl-3-(1-methylethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]butanoic acid" 
TRZ "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "4-oxo-4-[(2S,3S)-1,1,2,6-tetramethyl-3-propan-2-yl-2,3-dihydroinden-5-yl]butanoic acid"         
# 
