data_PO1
# 
_chem_comp.id                                    PO1 
_chem_comp.name                                  "(9BETA,13ALPHA,14BETA,17ALPHA)-2-METHOXYESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,17-DIYL DISULFAMATE" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C19 H28 N2 O7 S2" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2006-04-04 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2008-10-14 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        460.565 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     PO1 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        2GD8 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
PO1 C1   C1   C 0 1 Y N N -4.398 14.449 12.021 4.192  -0.266 0.586  C1   PO1 1  
PO1 C2   C2   C 0 1 Y N N -3.372 13.478 12.090 3.520  0.909  0.908  C2   PO1 2  
PO1 O2   O2   O 0 1 N N N -5.143 17.408 11.430 4.815  -0.615 -1.765 O2   PO1 3  
PO1 S1   S1   S 0 1 N N N -3.906 17.031 12.023 5.827  0.052  -1.023 S1   PO1 4  
PO1 O1   O1   O 0 1 N N N -3.327 17.825 13.050 7.226  -0.128 -1.193 O1   PO1 5  
PO1 N1   N1   N 0 1 N N N -2.833 16.786 10.887 5.552  1.670  -1.241 N1   PO1 6  
PO1 O3   O3   O 0 1 N N N -4.211 15.647 12.757 5.544  -0.265 0.439  O3   PO1 7  
PO1 C3   C3   C 0 1 Y N N -3.555 12.282 11.371 2.144  0.892  1.048  C3   PO1 8  
PO1 C4   C4   C 0 1 Y N N -4.724 12.000 10.583 1.431  -0.286 0.872  C4   PO1 9  
PO1 C5   C5   C 0 1 Y N N -5.734 13.011 10.539 2.096  -1.452 0.550  C5   PO1 10 
PO1 C6   C6   C 0 1 Y N N -5.574 14.212 11.252 3.477  -1.429 0.404  C6   PO1 11 
PO1 O4   O4   O 0 1 N N N -2.194 13.619 12.821 4.211  2.068  1.080  O4   PO1 12 
PO1 C7   C7   C 0 1 N N N -0.933 13.236 12.285 3.250  3.079  1.392  C7   PO1 13 
PO1 C8   C8   C 0 1 N N S -4.873 10.679 9.825  -0.059 -0.247 1.051  C8   PO1 14 
PO1 C9   C9   C 0 1 N N S -6.396 10.332 9.584  -0.710 -1.444 0.345  C9   PO1 15 
PO1 C10  C10  C 0 1 N N N -7.085 11.520 8.889  -0.032 -2.716 0.854  C10  PO1 16 
PO1 C11  C11  C 0 1 N N N -7.016 12.818 9.731  1.392  -2.752 0.301  C11  PO1 17 
PO1 C12  C12  C 0 1 N N N -4.118 9.512  10.540 -0.657 1.063  0.559  C12  PO1 18 
PO1 C13  C13  C 0 1 N N N -4.268 8.163  9.780  -2.185 1.071  0.759  C13  PO1 19 
PO1 C14  C14  C 0 1 N N S -5.736 7.787  9.580  -2.750 -0.128 0.027  C14  PO1 20 
PO1 C15  C15  C 0 1 N N S -6.435 8.974  8.821  -2.185 -1.412 0.696  C15  PO1 21 
PO1 C16  C16  C 0 1 N N N -6.359 7.420  10.958 -2.322 -0.083 -1.441 C16  PO1 22 
PO1 C17  C17  C 0 1 N N S -6.016 6.691  8.521  -4.258 -0.339 0.114  C17  PO1 23 
PO1 C18  C18  C 0 1 N N N -7.494 6.870  8.184  -4.460 -1.874 0.070  C18  PO1 24 
PO1 C19  C19  C 0 1 N N N -7.794 8.366  8.399  -3.039 -2.502 0.047  C19  PO1 25 
PO1 O5   O5   O 0 1 N N N -5.789 5.352  9.081  -4.909 0.281  -0.998 O5   PO1 26 
PO1 S2   S2   S 0 1 N N N -4.545 4.496  8.583  -6.240 0.813  -0.487 S2   PO1 27 
PO1 O6   O6   O 0 1 N N N -4.845 3.142  8.921  -6.712 -0.154 0.441  O6   PO1 28 
PO1 O7   O7   O 0 1 N N N -3.404 5.099  9.207  -6.944 1.261  -1.638 O7   PO1 29 
PO1 N2   N2   N 0 1 N N N -4.486 4.680  7.013  -5.921 2.172  0.403  N2   PO1 30 
PO1 HN11 1HN1 H 0 0 N N N -3.292 16.734 10.000 5.264  2.218  -0.494 HN11 PO1 31 
PO1 HN12 2HN1 H 0 0 N N N -2.177 17.541 10.879 5.678  2.070  -2.116 HN12 PO1 32 
PO1 H3   H3   H 0 1 N N N -2.775 11.536 11.413 1.620  1.803  1.296  H3   PO1 33 
PO1 H6   H6   H 0 1 N N N -6.350 14.962 11.217 4.000  -2.332 0.128  H6   PO1 34 
PO1 H71  1H7  H 0 1 N N N -1.013 13.137 11.192 3.760  4.031  1.539  H71  PO1 35 
PO1 H72  2H7  H 0 1 N N N -0.183 14.002 12.530 2.539  3.170  0.571  H72  PO1 36 
PO1 H73  3H7  H 0 1 N N N -0.628 12.272 12.719 2.719  2.806  2.304  H73  PO1 37 
PO1 H8   H8   H 0 1 N N N -4.401 10.806 8.839  -0.270 -0.333 2.117  H8   PO1 38 
PO1 H9   H9   H 0 1 N N N -6.973 10.191 10.510 -0.583 -1.363 -0.735 H9   PO1 39 
PO1 H101 1H10 H 0 0 N N N -6.583 11.701 7.927  -0.003 -2.707 1.943  H101 PO1 40 
PO1 H102 2H10 H 0 0 N N N -8.146 11.262 8.754  -0.583 -3.590 0.507  H102 PO1 41 
PO1 H111 1H11 H 0 0 N N N -7.101 13.667 9.037  1.950  -3.544 0.802  H111 PO1 42 
PO1 H112 2H11 H 0 0 N N N -7.832 12.749 10.465 1.355  -2.964 -0.768 H112 PO1 43 
PO1 H121 1H12 H 0 0 N N N -4.534 9.393  11.551 -0.217 1.890  1.116  H121 PO1 44 
PO1 H122 2H12 H 0 0 N N N -3.049 9.768  10.570 -0.433 1.185  -0.501 H122 PO1 45 
PO1 H131 1H13 H 0 0 N N N -3.777 7.371  10.365 -2.419 1.000  1.821  H131 PO1 46 
PO1 H132 2H13 H 0 0 N N N -3.803 8.273  8.789  -2.607 1.988  0.348  H132 PO1 47 
PO1 H15  H15  H 0 1 N N N -5.910 9.329  7.922  -2.340 -1.397 1.775  H15  PO1 48 
PO1 H161 1H16 H 0 0 N N N -5.561 7.333  11.710 -1.237 0.006  -1.500 H161 PO1 49 
PO1 H162 2H16 H 0 0 N N N -7.066 8.206  11.262 -2.639 -0.999 -1.940 H162 PO1 50 
PO1 H163 3H16 H 0 0 N N N -6.891 6.461  10.876 -2.784 0.775  -1.928 H163 PO1 51 
PO1 H17  H17  H 0 1 N N N -5.358 6.781  7.644  -4.643 0.066  1.050  H17  PO1 52 
PO1 H181 1H18 H 0 0 N N N -8.121 6.249  8.841  -5.002 -2.206 0.955  H181 PO1 53 
PO1 H182 2H18 H 0 0 N N N -7.713 6.558  7.152  -5.007 -2.154 -0.831 H182 PO1 54 
PO1 H191 1H19 H 0 0 N N N -8.169 8.833  7.477  -3.012 -3.415 0.643  H191 PO1 55 
PO1 H192 2H19 H 0 0 N N N -8.577 8.530  9.154  -2.720 -2.698 -0.976 H192 PO1 56 
PO1 HN21 1HN2 H 0 0 N N N -4.474 5.655  6.791  -5.007 2.479  0.510  HN21 PO1 57 
PO1 HN22 2HN2 H 0 0 N N N -3.658 4.247  6.658  -6.649 2.662  0.817  HN22 PO1 58 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
PO1 C1  C2   SING Y N 1  
PO1 C1  O3   SING N N 2  
PO1 C1  C6   DOUB Y N 3  
PO1 C2  C3   DOUB Y N 4  
PO1 C2  O4   SING N N 5  
PO1 O2  S1   DOUB N N 6  
PO1 S1  O1   DOUB N N 7  
PO1 S1  N1   SING N N 8  
PO1 S1  O3   SING N N 9  
PO1 N1  HN11 SING N N 10 
PO1 N1  HN12 SING N N 11 
PO1 C3  C4   SING Y N 12 
PO1 C3  H3   SING N N 13 
PO1 C4  C5   DOUB Y N 14 
PO1 C4  C8   SING N N 15 
PO1 C5  C6   SING Y N 16 
PO1 C5  C11  SING N N 17 
PO1 C6  H6   SING N N 18 
PO1 O4  C7   SING N N 19 
PO1 C7  H71  SING N N 20 
PO1 C7  H72  SING N N 21 
PO1 C7  H73  SING N N 22 
PO1 C8  C9   SING N N 23 
PO1 C8  C12  SING N N 24 
PO1 C8  H8   SING N N 25 
PO1 C9  C10  SING N N 26 
PO1 C9  C15  SING N N 27 
PO1 C9  H9   SING N N 28 
PO1 C10 C11  SING N N 29 
PO1 C10 H101 SING N N 30 
PO1 C10 H102 SING N N 31 
PO1 C11 H111 SING N N 32 
PO1 C11 H112 SING N N 33 
PO1 C12 C13  SING N N 34 
PO1 C12 H121 SING N N 35 
PO1 C12 H122 SING N N 36 
PO1 C13 C14  SING N N 37 
PO1 C13 H131 SING N N 38 
PO1 C13 H132 SING N N 39 
PO1 C14 C15  SING N N 40 
PO1 C14 C16  SING N N 41 
PO1 C14 C17  SING N N 42 
PO1 C15 C19  SING N N 43 
PO1 C15 H15  SING N N 44 
PO1 C16 H161 SING N N 45 
PO1 C16 H162 SING N N 46 
PO1 C16 H163 SING N N 47 
PO1 C17 C18  SING N N 48 
PO1 C17 O5   SING N N 49 
PO1 C17 H17  SING N N 50 
PO1 C18 C19  SING N N 51 
PO1 C18 H181 SING N N 52 
PO1 C18 H182 SING N N 53 
PO1 C19 H191 SING N N 54 
PO1 C19 H192 SING N N 55 
PO1 O5  S2   SING N N 56 
PO1 S2  O6   DOUB N N 57 
PO1 S2  O7   DOUB N N 58 
PO1 S2  N2   SING N N 59 
PO1 N2  HN21 SING N N 60 
PO1 N2  HN22 SING N N 61 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
PO1 SMILES           ACDLabs              10.04 O=S(=O)(Oc1cc4c(cc1OC)C3CCC2(C(CCC2OS(=O)(=O)N)C3CC4)C)N 
PO1 InChI            InChI                1.02b 
InChI=1/C19H28N2O7S2/c1-19-8-7-12-13(15(19)5-6-18(19)28-30(21,24)25)4-3-11-9-17(27-29(20,22)23)16(26-2)10-14(11)12/h9-10,12-13,15,18H,3-8H2,1-2H3,(H2,20,22,23)(H2,21,24,25)/t12-,13+,15-,18-,19-/m0/s1/f/h20-21H2 
PO1 InChIKey         InChI                1.02b AQSNIXKAKUZPSI-WWPKNQFLDY 
PO1 SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 COc1cc2[C@H]3CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@H]4[C@@H]3CCc2cc1O[S](N)(=O)=O)O[S](N)(=O)=O 
PO1 SMILES           CACTVS               3.341 COc1cc2[CH]3CC[C]4(C)[CH](CC[CH]4[CH]3CCc2cc1O[S](N)(=O)=O)O[S](N)(=O)=O 
PO1 SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 C[C@]12CC[C@@H]3c4cc(c(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2OS(=O)(=O)N)OS(=O)(=O)N)OC 
PO1 SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 CC12CCC3c4cc(c(cc4CCC3C1CCC2OS(=O)(=O)N)OS(=O)(=O)N)OC 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
PO1 "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              10.04 "(9beta,17beta)-2-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diyl disulfamate"                                                                 
PO1 "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "[(8R,9S,13S,14S,17S)-2-methoxy-13-methyl-17-sulfamoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate" 
# 
